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Boroclarine, collyre, flacon de 10 ml

Boroclarine est un médicament sous forme de collyre.
Autorisation de mise sur le marché le 12/09/1991 par EUROPHTA et retiré du marché le 05/03/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Sodium borate
  • Acide borique
  • Phényléphrine

    Excipients

  • Sodium hydrogénophosphate
  • Sodium dihydrogénophosphate
  • Bleu patenté V (E131)
  • Jaune de quinoléine (E104)
  • Phénylmercure borate
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • organes sensoriels

      • médicaments ophtalmologiques

        • décongestionnants et anti-allergiques

          • sympathomimétiques utilisés comme décongestionnants

            • phényléphrine en association

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 12/09/1991 et le 05/03/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Irritation conjonctivale non infectieuse

Indications thérapeutiques

Irritations conjonctivales non infectieuses.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Antécédents d'allergie à l'un des composants.
- Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
- Nouveau-né et enfant de moins de 3 ans.
- En association avec la pseudoéphédrine, la phénylpropanolamine, l'éphédrine et le méthylphénidate.
DECONSEILLE :
Associations déconseillées : bromocriptine ; IMAO non sélectif ; guanéthidine et apparentés (voir interactions).

 

Posologie et mode d'administration

1 goutte dans le cul-de-sac conjonctival inférieur 2 à 4 fois par jour pendant 7 jours en moyenne.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Eviter le contact avec les lentilles de contact hydrophiles souples en raison d'un risque de coloration dû à la modification de la phényléphrine par la lumière.
- En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle.
- Eviter les instillations répétées surtout chez les hypertendus artériels et les sujets atteints d'artériosclérose.
- Vérifier l'absence d'angle iridocornéen étroit avant la première instillation.
- En cas d'hypersensibilité, arrêter le traitement.
- L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (phényléphrine) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATIONS CONTRE-INDIQUEES :
Autres sympathomimétiques indirects (phénylpropanolamine, éphédrine, pseudoéphédrine, méthylphénidate) :
Risque de vasoconstriction et/ou de crises hypertensives.
ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
- Bromocriptine :
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
- IMAO non sélectif :
Crises hypertensives (inhibition du catabolisme des amines pressives). Du fait de la longue action des IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO. Par mesure de prudence, cette association est déconseillée.
- Guanéthidine et apparentés :
Majoration de l'effet hypertenseur de la phényléphrine, mydriase plus importante et prolongée (hyperréactivité liée à l'inhibition du tonus sympathique par la guanéthidine).
Si cette association ne peut être évitée, utiliser sous surveillance étroite.

 

Effets indésirables

- Crise de glaucome aigu par fermeture de l'angle possible.
- Irritation transitoire possible.
- Réaction d'hypersensibilité possible.
- Les instillations répétées peuvent entraîner une mydriase gênante, des altérations de l'épithélium cornéen, exceptionnellement, par effet systémique de la phényléphrine une élévation de la pression artérielle, des tremblements, une pâleur, des céphalées, des troubles du rythme cardiaque.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Une mydriase pouvant rendre la conduite des véhicules dangereuse peut apparaître en cas d'instillations répétées.

 

Propriétés pharmacologiques

Le chlorhydrate de phényléphrine (ou néosynéphrine) est un sympathomimétique alpha de synthèse exerçant des propriétés vasoconstrictrices oculaires et décongestionnantes.
L'acide borique et le borate de sodium sont légèrement antiseptiques.

Après administration locale, un faible passage de phényléphrine dans la circulation générale est possible.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Après ouverture : utiliser dans les 15 jours.

 

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