Zinc injectable a 1 mg/ml, solution injectable pour perfusion : Fiche Détaillée

Zinc aguettant est un médicament sous forme de solution injectable pour perfusion iv (10) à base de Zinc (1 mg/mL).
Autorisation de mise sur le marché le 07/08/1986 par AGUETTANT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

• Gluconate de zinc

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • suppléments minéraux

    • autres suppléments minéraux

      • zinc

        • zinc gluconate

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 07/08/1986.

Indications : pourquoi le prendre?

• Carence en zinc

Solution de supplémentation en nutrition parentérale et dans les situations où une carence accentuée doit être redoutée : dénutrition avancée, hypercatabolisme, fistules digestives, diarrhées chroniques...
La supplémentation doit couvrir les besoins (3 à 4 mg/j chez l'adulte) et compenser des pertes anormalement élevées (jusqu'à 15 mg/jour).

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants.

Posologie et mode d'administration

·         1 ml contient 1 mg de zinc élément

La posologie est à adapter à chaque cas en fonction des pertes et du status en zinc.

Le soluté est un soluté de supplémentation de l'alimentation parentérale à utiliser en mélange dans les solutés de nutrition parentérale ou à diluer dans un soluté isotonique.

* Les apports usuels recommandés sont par voie intraveineuse

·         en pédiatrie:

o        prématuré: 0,3 à 0,35 mg/kg/jour

o        nourrisson: 0,1 à 0,2 mg/kg/jour

o        enfant: 5 mg/jour

·         chez l'adulte: 3 à 15 mg/jour

Mises en garde et précautions d'emploi

Mise en garde

Ce produit ne doit en aucun cas être injecté pur mais dilué dans une solution pour perfusion.

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Dans le cadre d'une nutrition parentérale complexe, il y a lieu de prendre des précautions pour éviter des incompatibilités entre les ajouts médicamenteux.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont observés à fortes doses (voir rubrique Surdosage).

Surdosage

Aucun cas n'a été rapporté avec ZINC INJECTABLE A 1 mg/ml, solution injectable pour perfusion.

Cependant, des cas de surdosage de zinc en intraveineux ont été rapportés, où les manifestations d'une toxicité aigue incluent une transpiration profuse, vision floue, conscience diminuée, hypothermie, tachycardie, jaunisse et oedème pulmonaire. Une hyperamylésémie peut être un signe d'un possible surdosage en zinc.

Une supplémentation en calcium pourra conférer un effet protecteur.

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES SUPPLEMENTS MINERAUX, Code ATC A12CB02.

Le zinc est un constituant essentiel d'au moins 120 métalloenzymes parmi lesquelles l'anhydrase carbonique, les phosphatases alcalines, la carboxypeptidase, les oxydoréductases, les transférases, les ligases, les hydrolases, les isomérases, l'alcool déshydrogénase.

Il a également, un rôle important dans la synthèse des acides nucléiques ARN et ADN et dans la régulation du catabolisme de l'ARN.

Il joue aussi un rôle dans la transformation des lymphocytes T et aurait un rôle dans la synthèse de l'insuline.

Ainsi, le zinc participe-t-il au métabolisme des glucides, des lipides, des protéines.

Il a ainsi un rôle indispensable dans la croissance du prématuré, du nourrisson et de l'enfant.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans

Après ouverture et/ou dilution et/ou reconstitution : le produit doit être utilisé immédiatement.

Pas de précautions particulières de conservation.

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

Flacon en verre de 10 ml ; boite de 10 flacons.

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