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Vivene, comprimé pelliculé, boîte de 60 comprimés gastrorésistants à double noyau pellicul

Vivene est un médicament sous forme de comprimé gastrorésistant (60).
Autorisation de mise sur le marché le 29/04/1997 par JOLLY JATEL et retiré du marché le 26/02/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Noyau interne :
  • Bêta-escine
  • Couche externe :
  • Troxérutine

    Excipients

  • Noyau interne :
  • Calcium hydrogénophosphate
  • Lactose
  • Talc (E553b)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Pelliculage :
  • Gomme laque (E904)
  • Cellulose acétophtalate
  • Diéthyle phtalate
  • Couche externe :
  • Lactose
  • Amidon de maïs
  • Talc (E553b)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Pelliculage :
  • Méthacrylate alcalin

    Classification ATC

    • système cardiovasculaire

      • vasculoprotecteurs

        • médicaments agissant sur les capillaires

          • bioflavonoïdes

            • troxérutine en association

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 29/04/1997 et le 26/02/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Insuffisance veinolymphatique
  • Crise hémorroïdaire

Indications thérapeutiques

- Traitement d'appoint des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus).
- Traitement d'appoint des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé.
DECONSEILLE :
Allaitement : en raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

2 à 6 comprimés par jour, répartis au moment des repas.
Ces comprimés sont à avaler tels quels sans être croqués, avec un verre d'eau.

Comprimé rond pelliculé jaune à double noyau.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
- Grossesse : il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Propriétés pharmacologiques

VASCULOPROTECTEUR.
(C : système cardiovasculaire).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.

60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

 

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