Opticron unidose, collyre en récipient unidose, boîte de 20 récipients unidoses de 0,35 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Opticron unidose est un médicament sous forme de collyre (20) à base de Cromoglicate de sodium (2 %).
Autorisation de mise sur le marché le 16/11/1988 par COOPER au prix de 3,10€ et retiré du marché le 20/03/2007.
À propos
- Cromoglycate de sodium
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Eau pour préparations injectables
Excipients
organes sensoriels
médicaments ophtalmologiques
décongestionnants et anti-allergiques
autres anti-allergiques
cromoglicique acide
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 16/11/1988 et le 20/03/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Affection ophtalmique d'origine allergique