Carbomix 50 g, granulés pour suspension buvable en : Fiche Détaillée

Carbomix est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de granulés pour suspension buvable ou pour utilisation par sonde gastrique (81,3 g/100 g).
Mis en vente le 13/10/1987 par NORIT NEDERLAND BV et retiré du marché le 11/12/2012. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

À propos

Principes actifs

• Charbon

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux

    • adsorbants intestinaux

      • préparations à base de charbon

        • charbon médicinal

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 13/10/1987 et le 11/12/2012.

Indications : pourquoi le prendre?

• Intoxication médicamenteuse
• Surdosage médicamenteux

Intoxications et surdosages médicamenteux, alors que les substances en cause peuvent être présentes dans le tube digestif consécutivement à une prise orale ou en raison d'un métabolisme avec cycle entérohépatique.
Le charbon activé ne supprime pas l'intérêt des traitements symptomatiques et spécifiques.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Intoxication par des produits caustiques.

Posologie et mode d'administration

- Administrer le charbon activé soit isolément, soit avant et/ou après évacuation digestive, le plus tôt possible après l'ingestion du toxique présumé.
- Ajouter de l'eau potable dans le flacon jusqu'au repère de l'étiquette (environ 250 ml) ; bien agiter ; faire boire la suspension au patient ou l'administrer par la sonde gastrique grâce à l'adaptateur universel fourni.
Adulte : la dose est de 50 g de charbon activé en suspension (1 flacon de CARBOMIX 50 g).
En cas d'intoxication importante ou vue tardivement, des prises répétées de 25 à 50 g, toutes les 4 à 6 heures, pendant 48 heures peuvent être nécessaires après le traitement initial (demander l'avis du Centre antipoison).
Enfant : il est recommandé de tenir compte de la capacité gastrique du patient.
En pratique, la posologie est de 1 g/kg (soit environ 10 ml/kg).
En cas d'intoxication importante ou vue tardivement, le renouvellement de la prise, 4 à 6 heures après, peut être nécessaire (demander l'avis du Centre antipoison).

Mises en garde et précautions d'emploi

- Intuber les patients inconscients ou présentant des convulsions (et, d'une façon générale, lorsque l'état clinique prédispose aux fausses routes) avant d'administrer le charbon activé par sonde gastrique.
- Stabilité de la suspension préparée : voir précautions particulières de conservation.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Adsorbant un large éventail de médicaments, le charbon activé peut diminuer l'action d'autres médicaments (émétisants, antidotes spécifiques, autres traitements) administrés simultanément par voie orale.

Effets indésirables

- Le charbon activé est en général bien toléré ; cependant, possibilité de :
. vomissements (en cas d'administration trop rapide de quantités trop importantes de charbon activé) ;
. constipation.
- La coloration noire des selles signe le transit intestinal.

Propriétés pharmacologiques

Administré par la bouche ou la sonde gastrique, le charbon activé adsorbe les substances toxiques et s'oppose à leur résorption digestive. Il fixe faiblement les cyanures, les sels ferriques, le lithium, le méthanol, l'éthanol et l'éthylène-glycol.
La présence de charbon activé dans le tractus digestif réduit le taux sanguin de certains toxiques, en interrompant le cycle entérohépatique.
Pour les intoxications importantes, l'administration répétée de charbon activé est recommandée pour empêcher le relargage dans l'intestin du toxique adsorbé ou pour en accélérer l'élimination et en empêcher la réabsorption (cycle entérohépatique).

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
5 ans.
Précautions particulières de conservation :
Le flacon doit rester parfaitement bouché et être conservé à l'abri de l'humidité et de la chaleur.
Après reconstitution : la suspension doit être utilisée aussitôt, jamais au-delà de quelques heures.

Flacon de 500 ml (Polyéthylène).

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