Calciforte 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose, boîte de 30 sachets-dose

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Calciforte est un médicament sous forme de poudre pour suspension buvable (30) (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 18/03/1987 par GRIMBERG SA au prix de 2,85€ et retiré du marché le 08/10/2010.

À propos

Principes actifs

Glucoheptonate de calcium
Lactate de calcium
Gluconate de calcium (E578)
Chlorure de calcium
Carbonate de calcium
Levure type Saccharomyces cerevisiae

Excipients

Citrique acide (E330)
Saccharine (E954)
Ammonium glycyrrhizate
Siméticone
Sodium cyclamate (E952)
Arôme citron-mirabelle :
Citron
Citral
Géranyle butyrate
Benzylique alcool
Butyle acétate
Ethyle acétate
Gamma décalactone
Gamma hexalactone
Hexyle acétate
Benzyle acétate
Bêta-gamma hexenol
Butyle formiate
Héliotropine
Ethyle caproate

Classification ATC

voies digestives et métabolisme
- suppléments minéraux
  - calcium
    - calcium en association avec la vitamine d et/ou d'autres substances

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Carence calcique
Ostéoporose sénile
Ostéoporose post-ménopausique
Ostéoporose sous corticothérapie
Ostéoporose d'immobilisation
Déminéralisation osseuse dans les suites d'immobilisation

Indications thérapeutiques

- Carences calciques en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.
- Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation).
- Traitement d'appoint de la déminéralisation osseuse dans les suites d'immobilisation, en particulier après une période prolongée de contention post-fracture, à la reprise de la mobilisation (voir contre-indications).

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires (néphrocalcinoses...).
- Immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie : le traitement calcique ne doit être administré qu'à la reprise de la mobilité.

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
Dissoudre le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau.
A prendre de préférence au cours des repas.
- Chez l'enfant :
Carences calciques en période de croissance :
. Avant 5 ans : 1/2 à 1 sachet par jour.
. Après 5 ans : 1 à 2 sachets par jour.
- Chez l'adulte :
Carences calciques et ostéoporoses : 1 g de calcium-élément par jour soir 2 sachets par jour.

Mises en garde et précautions d'emploi

- L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie.
- En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses.
- En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte et 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En particulier en cas d'association avec la vitamine D.
INTERACTIONS NECESSITANT UNE PRECAUTION D'EMPLOI :
- Cyclines :
Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
- Digitaliques :
Risque de troubles du rythme. Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
- Diphosphonates :
Risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates. Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).
- Estramustine :
Diminution de l'absorption digestive de l'estramustine. Prendre les sels de calcium à distance de l'estramustine (plus de 2 heures, si possible).
- Fer (sels) par voie orale :
Diminution de l'absorption digestive des sels de fer. Prendre le fer à distance des repas et en l'absence de calcium.
INTERACTION A PRENDRE EN COMPTE :
Diurétiques thiazidiques :
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

Effets indésirables

- Troubles digestifs de type constipation, flatulence, nausées ;
- Hypercalciurie, hypercalcémie (en cas de traitement prolongé à fortes doses).

Surdosage

- Symptômes : soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation.
Chez l'enfant, l'arrêt de la croissance staturo-pondérale peut précéder tous les signes.
- Traitement : arrêt de tout apport calcique et le cas échéant de vitamine D, réhydratation et en fonction de la gravité de l'intoxication : utilisation isolée ou en association de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, éventuellement associés à une dialyse péritonéale.

Propriétés pharmacologiques

CALCIUM / ELEMENT MINERAL.
(A : appareil digestif et métabolisme).
L'apport calcique corrige la carence calcique alimentaire.
Les besoins journaliers en calcium sont de l'ordre de 1000 à 1500 mg de calcium élément pour l'adulte.

ABSORPTION :
Le calcium est essentiellement absorbé dans la partie haute de l'intestin grêle selon un mécanisme de transfert actif saturable dépendant de la vitamine D. Le taux d'absorption du calcium sous cette forme est de l'ordre de 30% de la dose ingérée.
ELIMINATION :
Le calcium est éliminé par la sueur et les sécrétions digestives. Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.