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Intercron gé 100 mg/5 ml solution buvable boîte de 30 ampoules de 5 ml

Intercron gé est un médicament générique sous forme de solution buvable (30) à base de Cromoglicate de sodium (100 mg/5 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 11/03/1985 par LAPHAL INDUSTRIE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Cromoglycate de sodium

    Excipients

  • Eau distillée

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux

        • anti-inflammatoires intestinaux

          • anti-allergiques, corticoïdes exclus

            • cromoglicique acide

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 11/03/1985.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Allergie alimentaire

Indications thérapeutiques

Les indications thérapeutiques sont limitées à:

Manifestations digestives et extra-digestives de l'allergie alimentaire:

·         lorsque l'allergène ne peut pas être évité avec certitude,

·         lorsque les troubles persistent malgré l'éviction d'un allergène reconnu (polysensibilisation fréquente).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Antécédent d'allergie à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

·         La posologie moyenne chez l'enfant et l'adulte est de 3 à 6 ampoules par jour sans dépasser 40 mg/kg/24 heures.

·         Débuter par une ampoule par jour, puis augmenter les doses.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

·         La responsabilité d'un antigène apporté par l'alimentation doit être étayée par une enquête soigneuse. Les tests allergologiques ont valeur d'orientation; la meilleure preuve étant apportée par l'éviction-réintroduction des constituants suspectés (aliments modifiés ou non par la cuisson, conservateurs, colorants etc.).

Précautions d'emploi

·         Bien qu'aucun effet embryotoxique ou tératogène n'ait été signalé lors des expérimentations animales, il est déconseillé d'employer le cromoglycate de sodium durant les trois premiers mois de la grossesse.

·         Toute réintroduction de l'allergène ne peut être envisagée que sous contrôle médical strict.

·         Les ampoules de cromoglycate de sodium sont destinées à la voie orale et ne doivent en aucun cas être injectées.

 

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible (voir aussi paragraphe Mises en garde et précautions d'emploi).

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

·         L'exacerbation des symptômes a été rapportée dans quelques cas. Elle semble liée à une posologie de départ trop élevée.

·         Les rares effets indésirables rapportés sont de type: nausées, douleurs articulaires, éruptions cutanées, diarrhées.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

30 ampoules (verre).

 

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