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Oligocure, solution buvable, flacon pressurisé de 60 ml

Oligocure est un médicament sous forme de solution buvable à base de Manganèse + cuivre + or colloïdal (4,2 mg/3,7 mg/0,6 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 04/03/1998 par LABCATAL et retiré du marché le 19/01/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Manganèse
  • Cuivre
  • Or colloïdal

    Excipients

  • Eau purifiée
  • Gaz pulseur :
  • Azote (E941)

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • suppléments minéraux

        • autres suppléments minéraux

          • autres éléments minéraux

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/03/1998 et le 19/01/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- Adulte : 2 doses par jour, en une prise.
- Enfant de 6 à 15 ans : 1 dose par jour.
La solution est à prendre le matin à jeun ou loin des repas.
Garder le contenu de la dose 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Propriétés pharmacologiques

A VISEE ANTI-ASTHENIQUE.
(A : appareil digestif et métabolisme).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation. 

Flacon de 60 ml (verre) avec valve doseuse de 2,5 ml.

 

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