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Terpine menthol amyleine glaxosmithkline sante grand public, pastille à sucer : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Pulmoll est un médicament sous forme de pastille à sucer (140).
Autorisation de mise sur le marché le 01/04/1996 par GLAXOSMITHKLINE SANTE GP et retiré du marché le 27/04/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Terpine
  • Lévomenthol
  • Chlorhydrate d'amyléine

    Excipients

  • Saccharose
  • Glucose
  • Miel
  • Glycyrrhizine
  • Badiane
  • Eau purifiée
  • Enrobage :
  • Saccharose
  • Eau purifiée
  • Huile de vaseline
  • Talc (E553b)
  • Paraffine
  • Gomme arabique (E414)

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • préparations pour la gorge

        • préparations pour la gorge

          • antiseptiques

            • divers antiseptiques pour la gorge

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 01/04/1996 et le 27/04/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Irritation de la gorge

Indications thérapeutiques

Utilisé pour soulager les irritations de la gorge.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

·         Enfant de moins de 15 ans.

·         Hypersensibilité aux anesthésiques locaux, au lévomenthol ou aux autres composants de la pastille.

·         Hypertension artérielle en raison de la présence d'acide glycyrrhizique.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS

Prendre les pastilles à distance des repas.

Laisser fondre lentement les pastilles dans la bouche sans les croquer.

Répartir régulièrement les prises.

Adulte et enfant de plus de 15 ans:

10 à 20 pastilles par jour.

Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical.

Pastille ronde rouge-marron.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé:

·         ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale, avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant et une possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Précautions particulières d'emploi

En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques (terpine, lévomenthol).

Tenir compte de la teneur en acide glycyrrhizique (7,6 mg) par pastille, dans le cas d'autres apports en réglisse (boisson, confiseries).

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

 

Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

·         de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

·         et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Effets indésirables

Possibilité de :

·         Sensibilisation aux anesthésiques locaux, au lévomenthol ou aux autres composants de la pastille.

·         Engourdissement passager de la langue et possibilité de fausses routes (voir MISES EN GARDE).

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:

·         risque de convulsions chez l'enfant et chez le nourrisson,

·         possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

 

Propriétés pharmacologiques

ANESTHESIQUE LOCAL/ANTISEPTIQUE LOCAL

code ATC: R02A: préparation pour la gorge

(R: système respiratoire)

Ce médicament contient des dérivés terpéniques (terpine, lévomenthol) qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25° C.

Boîte (polystyrène cristal) de 140 g.

 

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