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Veliten, comprimé pelliculé, boîte de 30

Veliten est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (30) à base de Acide ascorbique + alpha-tocophérol acétate + rutine.
Autorisation de mise sur le marché le 22/01/1991 par ZAMBON FRANCE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Acide ascorbique (E300)
  • Alpha-tocophérol (E307)
  • Rutine

    Excipients

  • Gélatine
  • Amidon de maïs
  • Talc (E553b)
  • Méthylhydroxypropylcellulose (E464)
  • Glycérol (E422)
  • Titane dioxyde (E171)
  • Gomme laque (E904)
  • Laque jaune soleil :
  • Jaune orangé S (E110)
  • Aluminium hydroxyde

    Classification ATC

    • système cardiovasculaire

      • vasculoprotecteurs

        • médicaments agissant sur les capillaires

          • bioflavonoïdes

            • rutoside en association

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 22/01/1991.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Insuffisance veinolymphatique
  • Fragilité capillaire
  • Crise hémorroïdaire
  • Baisse d'acuité et troubles du champ visuel d'origine vasculaire

Indications thérapeutiques

Utilisé dans:

·         les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-decubitus),

·         le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire,

·         le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire,

·         les baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumé d'origine vasculaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité connue à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie habituelle: 3 comprimés par jour.

Proctologie: 6 comprimés par jour pendant une semaine.

Comprimé pelliculé orange.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mise en garde

Crise hémorroïdaire:

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études expérimentales réalisées avec de la rutine chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données cliniques précises, le risque n'est pas connu.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

D'exceptionnelles réactions cutanées (prurit, urticaire) ont été signalées.

 

Surdosage

A fortes doses (supérieures à 1 g/jour d'acide ascorbique) possibilité de :

·         troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées),

·         troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et uriques),

·         hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR - VEINOTONIQUE

Il augmente la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité et entraîne une vasoconstriction.

La rutine fait partie des facteurs vitaminiques P.

L'association de ce facteur vitaminique P et d'acide ascorbique potentialise leurs effets pharmacodynamiques au niveau des capillaires, augmentant la résistance et diminuant la perméabilité de ceux-ci (action sur la résistance capillaire du cobaye).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

 

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