Mag 2 122 mg/10 ml, solution buvable en ampoule, boîte de 30 ampoules autocassables de 10 ml

Mag 2 est un médicament sous forme de solution buvable (30) à base de Magnésium pidolate (122 mg/10 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 25/11/1996 par COOPER et retiré du marché le 08/02/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Pidolate de magnésium

Excipients

• Saccharose
• Orange
• Mandarine

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • suppléments minéraux

    • autres suppléments minéraux

      • magnésium

        • magnésium pidolate

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 25/11/1996 et le 08/02/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Carence magnésienne

Indications thérapeutiques

Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Ce médicament est contre-indiqué en cas :
. d'hypersensibilité au pidolate de magnésium ou à l'un des excipients.
. d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.

 

Posologie et mode d'administration

Diluer les ampoules dans un demi-verre d'eau.
- Chez l'adulte :
3 à 4 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.
- Chez l'enfant et le nourrisson de plus de 12 kg (environ 2 ans) :
10 à 30 mg/kg/jour (0,4 à 1,2 mmol/kg/j), soit 1 à 3 ampoules par jour à répartir en 1 à 3 prises pendant les repas.
- La durée habituelle de traitement est de 1 mois.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Le dosage n'est pas adapté pour le nourrisson de moins de 12 kg (environ 2 ans).
- Ce médicament contient 3 g de saccharose par ampoule : en tenir compte dans la ration journalière.
- Allaitement : en raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n'ont pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique du magnésium.
En conséquence l'utilisation du magnésium peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, quel qu'en soit le terme.
Allaitement :
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

 

Effets indésirables

- Diarrhées.
- Douleurs abdominales.
- Réactions de type allergiques.

 

Surdosage

- En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
- Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : SUPPLEMENT MINERAL.
Code ATC : A12CC08.
- Sur le plan physiologique :
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques. Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
- Sur le plan clinique, une magnésémie sérique :
. comprise entre 12 et 17 mg/L (1 à 1,4 mEq/L ou 0,5 à 0,7 mmol/L) indique une carence magnésienne modérée,
. inférieure à 12 mg/L (1 mEq/L ou 0,5 mmol/L), indique une carence magnésienne sévère.
- La carence magnésienne peut être :
primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
secondaire par :
. insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
. malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
. exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

- Après absorption de pidolate de magnésium, la concentration maximale est atteinte en 60 à 90 minutes.
- Cette absorption, maximale au niveau du duodénum, ne dépasse pas 50%.
- L'excrétion de magnésium est urinaire.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

Ampoule à deux pointes en verre jaune de type II de 10 ml, boîte de 30.

 

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