Sympavagol, solution buvable en flacon, flacon de 90 ml

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Sympavagol est un médicament sous forme de solution buvable.
Autorisation de mise sur le marché le 06/12/1990 par NOVARTIS SANTE FAMILIALE et retiré du marché le 02/11/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Passiflore
Aubépine

Excipients

Glycérol (E422)
Saccharose
Eau purifiée

Classification ATC

système nerveux
- psycholeptiques
  - hypnotiques et sedatifs
    - hypnotiques et sédatifs en association, barbituriques exclus

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Eréthisme cardiaque
Etat neurotonique
Troubles mineurs du sommeil

Indications thérapeutiques

Médicament de phytothérapie, traditionnellement utilisé dans :
- les troubles de l'éréthisme cardiaque (coeur sain),
- le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Allaitement : en raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 mois.
- Adulte : 1 à 4 cuillerées à café par jour.
- Enfant de plus de 30 mois : 1 cuillerée à café par jour.

Mises en garde et précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 mois.
- Tenir compte de la présence d'alcool dans la solution buvable (voir composition).
- Grossesse : il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Du fait de la teneur en alcool de la solution buvable :
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
- Disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique) : médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissements, tachycardie).
- Dépresseurs du système nerveux central.

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Il convient d'attirer l'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines sur l'effet sédatif de ce médicament qui peut entraîner des phénomènes de somnolence ou des modifications des réflexes.