Sympavagol, comprimé enrobé, tube de 40

Sympavagol est un médicament sous forme de comprimé enrobé (40).
Autorisation de mise sur le marché le 06/12/1990 par NOVARTIS SANTE FAMILIALE et retiré du marché le 10/02/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Passiflore
  • Aubépine

    Excipients

  • Noyau :
  • Amidon de maïs
  • Talc (E553b)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Silice (E551)
  • Enrobage :
  • Gomme laque (E904)
  • Talc (E553b)
  • Saccharose
  • Gélatine
  • Cire de carnauba (E903)
  • Colorant brun Sepisperse AS 5902 :
  • Fer oxyde (E172)
  • Fer oxyde (E172)
  • Fer oxyde (E172)
  • Sodium benzoate (E211)
  • Sodium hydroxyde (E524)
  • Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
  • Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
  • Saccharose

    Classification ATC

    • système nerveux

      • psycholeptiques

        • hypnotiques et sedatifs

          • hypnotiques et sédatifs en association, barbituriques exclus

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/12/1990 et le 10/02/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Eréthisme cardiaque
  • Etat neurotonique
  • Troubles mineurs du sommeil

Indications thérapeutiques

Médicament de phytothérapie, traditionnellement utilisé dans :
- les troubles de l'éréthisme cardiaque (coeur sain),
- le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Allaitement : en raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

2 à 6 comprimés par jour.

Comprimé rond blanc.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Grossesse : il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Il convient d'attirer l'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines sur l'effet sédatif de ce médicament qui peut entraîner des phénomènes de somnolence ou des modifications des réflexes.

 

Propriétés pharmacologiques

Phytothérapie à visée sédative.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
4 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.

Tube (polypropylène) de 40 comprimés.

 

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