Ionarthrol, poudre pour solution buvable en sachet-dose, sachets-dose boîte de 45
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ionarthrol est un médicament sous forme de poudre pour solution buvable (45) (0,5 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 19/01/1998 par TRADIPHAR et retiré du marché le 26/03/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Gluconate de cuivre
Principes actifs
- Aspartam (E951)
- Sorbitol (E420)
- Sodium sulfate (E514)
Excipients
voies digestives et métabolisme
suppléments minéraux
autres suppléments minéraux
autres éléments minéraux
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 19/01/1998 et le 26/03/2008.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Etat infectieux et viral
- Etat grippal
- Affection rhumatismale inflammatoire
Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux et au cours d'affections rhumatismales inflammatoires.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué en cas :
- d'hypersensibilité à l'un des constituants,
- de phénylcétonurie (en raison de la présence d'aspartam).
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
1 sachet 2 fois par jour, en dehors des repas.
La poudre est à dissoudre dans un verre d'eau.
Mises en garde et précautions d'emploi
RESERVE A L'ADULTE.
- Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
- En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Propriétés pharmacologiques
OLIGOTHERAPIE.
(V : divers)
Elément minéral trace.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
1 an.
Sachet (papier/PVDC) de 1 g ; boîte de 45.