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Galactogil, granulés, g boîte de 210

Galactogil est un médicament sous forme de granulé.
Autorisation de mise sur le marché le 04/12/1997 par IPRAD PHARMA et retiré du marché le 13/06/2016. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Galega
  • Malt (E953)
  • Phosphate de calcium

    Excipients

  • Vanilline
  • Cumin
  • Fenouil
  • Saccharose

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • suppléments minéraux

        • calcium

          • calcium en association avec la vitamine d et/ou d'autres substances

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/12/1997 et le 13/06/2016.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Insuffisance de sécrétion lactée

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'insuffisance de sécrétion lactée.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à l'un des constituants.

·         Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires, en raison de la présence de calcium.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

VOIE ORALE.

1 à 2 cuillerées à soupe de granulés, 3 fois par jour.

Les granulés peuvent être pris tels quels ou dissous dans un verre d'eau, de lait ou de tisane. 1 cuillerée à soupe contient 10 g de granulés.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

Ce médicament contient 9 g de saccharose par cuillère à soupe dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En particulier en cas d'association avec la vitamine D :

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+        Cyclines

Diminution de l'absorption digestive des cyclines.

Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

+        Digitaliques

Risque de troubles du rythme.

Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.

+        Diphosphonates

Risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates

Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).

Associations à prendre en compte

+        Diurétiques thiazidiques

Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

 

Effets indésirables

Les effets indésirables classés ci-dessous n'ont pas été observés lors de l'utilisation de ce médicament à la posologie recommandée. En raison de la présence de calcium élément dans ce médicament, les effets indésirables indiqués ci-dessous peuvent apparaître en cas d'utilisation de forte dose :

·         Affections du rein et des voies urinaires: risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale.

·         Affections du métabolisme et de la nutrition: hypercalcémie, hypercalciurie.

·         Affection de la peau et du tissu sous-cutané : prurit, rash, urticaire.

Leur fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles.

Des cas d'angioedème et d'urticaire ont été rapportés en post-commercialisation lors de l'utilisation de GALACTOGIL. Leur fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles.

 

Surdosage

Il n'a pas été rapporté de cas d'hypercalcémie en cas de surdosage unique en phosphate de calcium. En cas de surdosage chronique, les symptômes d'une hypercalcémie peuvent comporter soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, constipation, déshydratation, somnolence, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs. Le traitement nécessite l'arrêt de tout apport calcique et une réhydratation

En cas d'hypercalcémie importante, ou en présence d'une insuffisance rénale, une dialyse péritonéale peut être nécessaire.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet susceptible d'altérer l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'est attendu avec ce produit.

 

Propriétés pharmacologiques

PHYTOTHERAPIE ET SUPPLEMENTS MINERAUX.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver à l'abri de l'humidité après ouverture.

Boîte composite de 210 g de granulés, fermée par un couvercle en aluminium.

 

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