Gel a l'acetotartrate d'alumine defresne, gel, tube de 36 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Acetotartrate alumine defresne est un médicament sous forme de gel.
Autorisation de mise sur le marché le 07/08/1973 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 26/08/2004. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Hespéridine méthylchalcone
- Aluminium acétotartrate
Principes actifs
- Sodium sulfite (E221)
- Sorbique acide (E200)
- Hydroxyéthylcellulose
- Propylèneglycol (E1520)
- Glycérol (E422)
- Lévomenthol
- Alcool
- Eau purifiée
Excipients
muscle et squelette
topiques pour douleurs articulaire et musculaire
topiques pour douleurs articulaire et musculaire
autres topiques pour douleurs articulaire et musculaire
divers topiques pour douleurs articulaire et musculaire
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 07/08/1973 et le 26/08/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Insuffisance veineuse chronique
- Traumatologie bénigne