Remex 5 %, crème, flacon avec pompe doseuse de 2 g

Remex est un médicament sous forme de crème à base de Aciclovir (5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 24/11/2003 par GENEVRIER et retiré du marché le 21/04/2017. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Aciclovir

Excipients

• Vaseline
• Poloxamère
• Propylèneglycol (E1520)
• Paraffine
• Eau purifiée
• Cétostéarylique alcool
• Sodium laurylsulfate (E487)

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • antibiotiques et chimiothérapie à usage dermatologique

    • chimiothérapie à usage topique

      • antiviraux

        • aciclovir

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 24/11/2003 et le 21/04/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Herpès labial

Indications thérapeutiques

Traitement des poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi "boutons de fièvre").

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Antécédents d'hypersensibilité à l'aciclovir ou à l'un des constituants de la crème.
- Enfant de moins de 6 ans.
- Applications oculaire, intrabuccale ou intravaginale.

 

Posologie et mode d'administration

Voie cutanée.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- Appliquer la crème, 5 fois par jour, sur les lésions herpétiques siégeant exclusivement au niveau des lèvres.
- Le traitement est plus efficace s'il est débuté dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial.
- La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Chez l'animal lors d'une étude isolée à très fortes doses, aucun effet tératogène de l'aciclovir n'a été mis en évidence.
En clinique, et par analogie avec les formes orales :
- aucun effet malformatif particulier n'a été mis en évidence sur un effectif de plusieurs centaines de patientes exposées à l'aciclovir au 1er trimestre de la grossesse. En l'état actuel des connaissances, la prise d'aciclovir par mégarde en début de la grossesse n'en justifie pas l'interruption.
- aucun effet foetotoxique particulier n'a été observé après administration d'aciclovir aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse.
En conséquence, l'application d'aciclovir sous forme topique est possible dans le respect des indications.

 

Effets indésirables

·         Des sensations de picotements ou de brûlures transitoires peuvent suivre l'application de la crème.

·         Chez quelques patients, la crème a induit un érythème ou une sècheresse cutanée.

·         Eczéma de contact (notamment en raison de la présence de propylèneglycol).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTIVIRAUX, Code ATC : D06BB03.
- L'aciclovir, grâce au contact avec la cellule infectée se transforme en aciclovir triphosphate et agit sur les virus herpes simplex en bloquant la multiplication virale par inhibition sélective de l'ADN polymérase virale.
- L'aciclovir n'éradique pas les virus latents.

Le passage de l'aciclovir dans la circulation générale, après applications répétées, est très faible.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

Pas d'exigences particulières.

2 g en flacon (polypropylène) avec pompe-doseuse (polyéthylène) munie d'un piston (PEBD) délivrant 0,080 mg de crème.

 

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