Aciclovir sandoz conseil 5 %, crème, tube de 2 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
![Aciclovir sandoz conseil](3400937753975-1.jpg)
Aciclovir sandoz conseil est un médicament sous forme de crème à base de Aciclovir (5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 31/07/2000 par SANDOZ. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Aciclovir
Principes actifs
- Propylèneglycol (E1520)
- Vaseline
- Paraffine
- Macrogolglycérides stéariques
- Cétylique alcool
- Diméticone
- Eau purifiée
Excipients
médicaments dermatologiques
antibiotiques et chimiothérapie à usage dermatologique
chimiothérapie à usage topique
antiviraux
aciclovir
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 31/07/2000.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Herpès labial
Indications thérapeutiques
Traitement des poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi " bouton de fièvre" ).
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Antécédents d'hypersensibilité à l'aciclovir ou à l'un des excipients.
- Enfant de moins de 6 ans.
- En application dans l'oeil, dans la bouche, dans le vagin.
Posologie et mode d'administration
Voie cutanée.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Appliquer la crème, 5 fois par jour, sur les lésions herpétiques siégeant exclusivement au niveau des lèvres.
Le traitement est plus efficace s'il est débuté dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
- Chez l'animal : lors d'une étude isolée à très fortes doses, aucun effet tératogène de l'aciclovir n'a été mis en évidence.
- En clinique, et par analogie avec les formes orales :
. aucun effet malformatif particulier n'a été mis en évidence sur un effectif de plusieurs centaines de patientes exposées à l'aciclovir au premier trimestre de la grossesse. En l'état actuel des connaissances, la prise d'aciclovir par mégarde en début de la grossesse n'en justifie pas l'interruption.
. aucun effet foetotoxique particulier n'a été observé après administration d'aciclovir aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse.
En conséquence, l'application d'aciclovir sous forme topique est possible dans le respect des indications.
Effets indésirables
- Des sensations de picotements ou de brûlures transitoires peuvent suivre l'application de la crème.
- Chez quelques patients, la crème a induit un érythème ou une sècheresse cutanée.
- Risque d'eczéma de contact, en raison de la présence de propylèneglycol.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : ANTIVIRAUX, Code ATC : D06BB03.
- L'aciclovir, grâce au contact avec la cellule infectée se transforme en aciclovir triphosphate et agit sur les virus herpès simplex en bloquant la multiplication virale par inhibition sélective de l'ADN polymérase virale.
- L'aciclovir n'éradique pas les virus latents.
Le passage de l'aciclovir dans la circulation générale, après applications répétées, est très faible.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
Pas d'exigence particulière.
2 g en tube (aluminium verni) avec bouchon (polyéthylène haute densité).