Aciclovir teva conseil 5 %, crème, tube de 2 g

Aciclovir teva conseil est un médicament générique sous forme de crème à base de Aciclovir (5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 24/05/2004 par TEVA SANTE et retiré du marché le 09/02/2017. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Aciclovir

Excipients

• Macrogolglycérides stéariques
• Diméticone
• Cétylique alcool
• Paraffine
• Vaseline
• Propylèneglycol (E1520)
• Eau purifiée

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • antibiotiques et chimiothérapie à usage dermatologique

    • chimiothérapie à usage topique

      • antiviraux

        • aciclovir

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 24/05/2004 et le 09/02/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Herpès labial

Indications thérapeutiques

Traitement des poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi "boutons de fièvre").

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Antécédents d'hypersensibilité à l'aciclovir ou à l'un des excipients.
- En application dans l'oeil, dans la bouche, dans le vagin.
- Enfants de moins de 6 ans.

 

Posologie et mode d'administration

Voie cutanée.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- Appliquer la crème 5 fois par jour, sur les lésions herpétiques siégeant exclusivement au niveau des lèvres.
- Le traitement est plus efficace s'il est débuté dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial.
- La durée de traitement ne doit pas dépasser 10 jours.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
- Chez l'animal : en dehors d'une étude isolée à très fortes doses, aucun effet tératogène de l'aciclovir n'a été mis en évidence.
- En clinique et par analogie avec les formes orales :
Aucun effet malformatif particulier n'a été mis en évidence sur un effectif de plusieurs centaines de patientes exposées à l'aciclovir au 1er trimestre de la grossesse. En l'état actuel des connaissances, la prise d'aciclovir par mégarde au début de la grossesse n'en justifie pas l'interruption.
Aucun effet foetotoxique particulier n'a été observé après administration d'aciclovir aux 2ème et 3ème trimestres de la grossesse.
En conséquence, l'application d'aciclovir sous forme topique est possible dans le respect des indications.

 

Effets indésirables

- Des sensations de picotements ou de brûlures transitoires peuvent suivre l'application de la crème.
- Chez quelques patients, un érythème ou une sécheresse cutanée ont été observés.
- Risque d'eczéma de contact, en raison de la présence de propylèneglycol.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIVIRAUX, Code ATC : D06BB03.
- L'aciclovir, grâce au contact avec la cellule infectée se transforme en aciclovir triphosphate et agit sur les virus herpès simplex en bloquant la multiplication virale par inhibition sélective de I'ADN polymérase virale.
- L'aciclovir n'éradique pas les virus latents.

Le passage de l'aciclovir dans la circulation générale, après applications répétées, est très faible.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

Pas d'exigences particulières.

2 g en tube (Aluminium) avec bouchon (Polyéthylène).

 

Médicaments similaires