Cuterpes 1 pour cent, gel pour application locale, tube de 5 g

Cuterpes est un médicament sous forme de gel pour application locale à base de Ibacitabine (1 %).
Autorisation de mise sur le marché le 04/12/1995 par CHAUVIN. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Ibacitabine

Excipients

• Carboxyméthylcellulose (E466)
• Propylèneglycol (E1520)
• Phénylmercure nitrate
• Eau purifiée

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • antibiotiques et chimiothérapie à usage dermatologique

    • chimiothérapie à usage topique

      • antiviraux

        • ibacitabine

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 04/12/1995.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Herpès labial

Indications thérapeutiques

Traitement des poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi « bouton de fièvre »).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

·         Intolérance à l'iode.

 

Posologie et mode d'administration

Appliquer localement, 3 à 10 fois par jour, sur les lésions herpétiques siégeant exclusivement sur les lèvres.

Le traitement sera d'autant plus efficace qu'il est débuté de façon précoce, dès les premiers symptômes annonçant une poussée herpétique.

La durée du traitement est adaptée à chaque cas mais ne doit pas dépasser 10 jours.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du propylèneglycol pouvant provoquer des irritations cutanées et un dérivé organomercuriel pouvant provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma) et une dépigmentation.

 

Grossesse et allaitement

En l'absence de données, éviter l'utilisation pendant la grossesse.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

 

Effets indésirables

Les effets indésirables décrits ci-dessous ont été rapportés à une fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

Système Organe classe	Effets indésirables
Affection du système immunitaire	Hypersensibilité
Affections de la peau et du tissu sous-cutané	Dermatite de contact

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Il n'est pas attendu d'impact de CUTERPES sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIVIRAUX, code ATC : D06BB08.

(D. Dermatologie)

Ibacitabine

Absorption

L'absorption percutanée de l'ibacitabine est réduite sur peau saine (environ 1% après 24 heures de contact). Sur peau lésée, cette absorption est augmentée (environ 27%). Dans la mesure où les lésions traitées sont de taille réduite, les quantités absorbées demeurent très faibles. Lors de l'application cutanée, l'ibacitabine ne subit pas de métabolisme local significatif.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Ne pas conserver plus d'un mois après la première utilisation.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant 25°C.

Tube polyfoil de 5 g, embout PEHD, bouchon PEHD.

 

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