Alg/bicarb sod bgr 0,5g/0,267g suspension buvable sachets-doses de 10 ml

Alg/bicarb sod bgr 0,5g/0,267g est un médicament générique sous forme de suspension buvable (24) à base de Alginate de sodium + bicarbonate de sodium (500 mg/267 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 05/05/2003 par BIOGARAN au prix de 1,87€ et retiré du marché le 21/09/2017.

 

À propos

Principes actifs

• Alginate de sodium (E401)
• Bicarbonate de sodium (E550i)

Excipients

• Calcium carbonate
• Carbomère
• Sodium hydroxyde (E524)
• Saccharine sodique (E954)
• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
• Eau purifiée
• Huile essentielle de menthe poivrée :
• Limonène
• Cinéole
• Menthone
• Menthofurane
• Isomenthone
• Menthyle acétate
• Isopulegol
• Menthol
• Pulégone
• Pipéritone
• Carvone
• Présence de :
• Sodium

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences

    • anti-acides

      • anti-acides avec bicarbonate de sodium

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 05/05/2003 et le 21/09/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Reflux gastro-oesophagien
• Oesophagite par reflux gastro-oesophagien

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

· Hypersensibilité à l'un des composants de la suspension buvable.

 

Posologie et mode d'administration

1 sachet-dose 3 fois par jour, après les 3 principaux repas et éventuellement le soir, au coucher.

Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation oesophagienne sévères.

Bien malaxer le sachet avant ouverture.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient 145 mg de sodium par sachet-dose : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.

Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de l'ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.

Ce médicament peut être prescrit pendant l'allaitement, si besoin.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.

Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments.

Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec:

+ Antihistaminiques H2

+ Aténolol, métoprolol, propranolol

+ Chloroquine

+ Cyclines

+ Diflunisal

+ Digoxine

+ Bisphosphonates

+ Fexofénadine

+ Fer (sels)

+ Fluoroquinolones (voie orale)

+ Fluorure de sodium

+ Glucocorticoïdes (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone)

+ Indométacine

+ Kayexalate

+ Kétoconazole

+ Lanzoprazole

+ Neuroleptiques phénothiaziniques

+ Pénicillamine

+ Phosphore (apports)

+ Thyroxine

Associations à prendre en compte

+ Acide acétylsalicylique:

Augmentation de l'excrétion rénale de l'aspirine par alcalinisation des urines.

 

Effets indésirables

Liés au carbonate de calcium:

· Constipation éventuelle, qui est exceptionnelle grâce à la présence d'alginate.

· En usage prolongé, survenue possible d'hypercalcémie avec risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique: MEDICAMENTS ANTIREFLUX,

Code ATC: A02EA.

Les caractéristiques physico-chimiques du gel ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN, formé au contact du liquide gastrique acide, lui confèrent les 3 propriétés suivantes:

· sa légèreté lui permet de flotter au-dessus du contenu gastrique au niveau de la jonction gastro-oesophagienne,

· sa viscosité et sa cohérence forment une barrière physique qui s'oppose au reflux (diminution du nombre de reflux). En cas de reflux sévère, le gel est régurgité en premier dans l'oesophage et s'interpose entre la paroi oesophagienne et le liquide gastrique irritant,

· son pH alcalin se substitue au pH acide du liquide de reflux. La pH-métrie gastrique montre que l'administration de ce médicament augmente le pH de 2 unités au niveau du cardia mais ne modifie pas le pH dans le reste de l'estomac.

Son efficacité pharmacologique est confirmée par des études de pH-métrie oesophagienne qui montrent que ce médicament réduit de façon significative le pourcentage de temps global passé à pH acide dans l'oesophage (pH < 4), ainsi que le nombre et la durée moyenne des épisodes de reflux.

L'efficacité de ce médicament sur les symptômes de reflux a été notamment établie chez des patients ayant eu une oesophagite de grade I ou II préalablement cicatrisée.

ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN se transforme immédiatement dans l'estomac au contact du liquide acide en un gel mousseux léger (dégagement de bulles de gaz carbonique), visqueux (précipité d'alginates), de pH proche de la neutralité.

Ce gel persiste durablement (2 à 4 heures) à la partie supérieure de l'estomac et s'évacue au fur et à mesure de la vidange gastrique. Il ne modifie pas le transit.

Les alginates (polysaccharides non absorbables) sont complètement éliminés par voie digestive.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

10 ml en sachet-dose (PE/Aluminium/Papier). Boîte de 24.

 

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