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Gastropax, poudre pour solution buvable, boîte de 1 sachet de 100 g

Gastropax

Gastropax est un médicament sous forme de poudre pour solution buvable.
Autorisation de mise sur le marché le 26/12/1997 par LEHNING. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Carbonate de calcium
  • Trisilicate de magnésium (E553a)
  • Carbonate de magnésium (E504)
  • Kaolin
  • Bicarbonate de sodium (E550i)
  • Hydroxyde de magnésium (E527)
  • Phosphate tricalcique

    Excipients

  • Badiane

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences

        • anti-acides

          • anti-acides avec bicarbonate de sodium

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 26/12/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Manifestation douloureuse oesogastroduodénale

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oesogastroduodénales.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est CONTRE-INDIQUE en cas de :
- hypersensibilité à l'un des constituants,
- insuffisance rénale sévère,
- hypercalcémie.
DECONSEILLE :
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en association avec les quinidiniques (voir interactions).

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
Délayer, dans un verre d'eau, 1 cuillère à café au moment des douleurs (sans dépasser 6 prises par jour).

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Chez les insuffisants rénaux et dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).
- En cas d'insuffisance rénale, surveiller la calcémie.
- En cas de régime sans sel ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium (164 mg par cuillère à café).
- Grossesse : la présence de kaolin conditionne la conduite à tenir avec ce médicament en cas de grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un effet malformatif ou foetotoxique du kaolin lorsqu'il est administré pendant la grossesse. Le kaolin peut être à l'origine de la chélation du fer alimentaire ou sous forme de complément thérapeutique, avec pour conséquence, une anémie par carence martiale. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
La présence de kaolin conditionne la conduite à tenir avec ce médicament en cas de grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un effet malformatif ou foetotoxique du kaolin lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
Le kaolin peut être à l'origine de la chélation du fer alimentaire ou sous forme de complément thérapeutique, avec pour conséquence une anémie par carence martiale (voir effets indésirables).
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
Ce médicament peut être prescrit pendant l'allaitement si besoin.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les anti-acides (ses d'aluminium, de calcium et de magnésium) interagissant avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Quinidiniques :
Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Utiliser un autre anti-acide.
ASSOCIATIONS NECESSITANT UNE PRECAUTION D'EMPLOI :
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance de certains autres médicaments.
- Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :
. Antibactériens-cyclines.
. Antihistaminiques H2.
. Aténolol, métoprolol, propranolol.
. Chloroquine.
. Diflunisal.
. Digitaliques.
. Digoxine.
. Diphosphonates.
. Fer (sels).
. Fluorure de sodium.
. Glucocorticoïdes (Décrit pour la prednisolone et dexaméthasone).
. Indométacine.
. Kétoconazole.
. Lansoprazole.
. Neuroleptiques phénothiaziniques.
. Pénicillamine.
. Phosphore (apports).
. Thyroxine.
- Espacer la prise de ce médicament de plus de 4 heures, si possible, avec :
. Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale).
. Kayexalate :
Réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal.
Prendre l'anti-acide à distance du kayexalate (plus de 2 heures si possible).
ASSOCIATION A PRENDRE EN COMPTE :
Salicylés :
Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

 

Effets indésirables

- Troubles du transit (diarrhée et constipation).
- Liés au calcium : en usage prolongé et à fortes doses, survenue possible d'hypercalcémie, risque de lithiase rénale et d'insuffisance rénale.
- Liés au kaolin : risque d'anémie par carence martiale et de déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à forte dose.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTI-ACIDE.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Test de capacité de neutralisation acide : 1 cuillère à café neutralise 56 mEq d'ions H+.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

Sachet en opaline doublé de papier kraft blanchi de 100 g ; boîte de 1.

 

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