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Polysilane upsa, gel oral en : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026
Polysilane upsa

Polysilane upsa est un médicament sous forme de gel oral à base de Diméticone.
Autorisation de mise sur le marché le 08/03/1993 par UPSA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Diméticone

    Excipients

  • Arôme framboise
  • Azorubine (E122)
  • Rouge cochenille A (E124)
  • Gomme guar (E412)
  • Saccharose
  • Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217)
  • Sorbique acide (E200)
  • Sorbitol (E420)
  • Saccharose
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • antispasmodiques, anticholinergiques et stimulants de la motricité intestinale

        • médicaments pour les troubles fonctionnels intestinaux

          • autres médicaments des troubles fonctionnels intestinaux

            • silicones

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 08/03/1993.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Gastralgie
  • Météorisme intestinal

Indications thérapeutiques

- Traitement symptomatique des gastralgies.
- Traitement d'appoint du météorisme intestinal.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à l'un des constituants, notamment au parahydroxybenzoate de propyle, à l'azorubine et au rouge cochenille.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.

 

Posologie et mode d'administration

Une cuillère à soupe avant chacun des 3 principaux repas et, si besoin, au moment des douleurs, sans dépasser 6 prises par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et de galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
- Ce médicament contient 3,5 g de saccharose par cuillère à soupe : en tenir compte dans la ration journalière.
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diméticone est insuffisant pour exclure tout risque.
La diméticone n'étant pas absorbée, l'utilisation de ce médicament peut être envisagée au cours de la grossesse, si nécessaire.

 

Effets indésirables

- En raison de la présence de sorbitol, possibilité de troubles digestifs et de diarrhées.
- Risque d'allergie, notamment en raison de la présence d'azorubine et de rouge cochenille A.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTIFLATULENT.
La diméticone, substance physiologiquement inerte, n'a pas d'activité pharmacologique et agit en modifiant la tension superficielle des bulles de gaz provoquant ainsi leur coalescence.

La diméticone n'est pas résorbée par la muqueuse gastro-intestinale.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

170 g en tube (aluminium).

 

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