Polysilane upsa, gel oral en sachet-dose, sachets-dose : Fiche Détaillée

Polysilane upsa est un médicament sous forme de gel oral (12) à base de Diméticone.
Autorisation de mise sur le marché le 08/03/1993 par UPSA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

• Diméticone

Excipients

• Azorubine (E122)
• Rouge cochenille A (E124)
• Gomme guar (E412)
• Saccharose
• Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217)
• Sorbique acide (E200)
• Sorbitol (E420)
• Saccharose
• Eau purifiée
• Arôme artificiel de framboise :
• Amyle acétate
• Amyle valérianate
• Ether butyrique
• Lie de vin
• Ether formique
• Ethylvanilline
• Iris
• Aldéhyde C14
• Aldéhyde C16
• Ionone

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • antispasmodiques, anticholinergiques et stimulants de la motricité intestinale

    • médicaments pour les troubles fonctionnels intestinaux

      • autres médicaments des troubles fonctionnels intestinaux

        • silicones

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 08/03/1993.

Indications : pourquoi le prendre?

• Gastralgie
• Météorisme intestinal

Traitement symptomatique des gastralgies.

Traitement d'appoint du météorisme intestinal.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Posologie et mode d'administration

Un sachet avant chacun des trois principaux repas et, si besoin, au moment des douleurs sans dépasser 6 prises par jour.

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et de galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient 3,5 g de saccharose par sachet : en tenir compte dans la ration journalière.

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.

Ce médicament contient des agents colorants azoïques (4R rouge cochenille et E122 azorubine) et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diméticone est insuffisant pour exclure tout risque.

La diméticone n'étant pas absorbée, l'utilisation de ce médicament peut être envisagée au cours de la grossesse, si nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Effets indésirables

·         possibilité de troubles digestifs et de diarrhées ;

·         risque de réactions allergiques, notamment en raison de la présence d'azorubine et de rouge cochenille A ;

·         risque d'eczéma de contact ;

·         exceptionnellement: réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

Propriétés pharmacologiques

ANTIFLATULENT

(A: appareil digestif et métabolisme)

La diméticone, substance physiologiquement inerte, n'a pas d'activité pharmacologique et agit en modifiant la tension superficielle des bulles de gaz provoquant ainsi leur coalescence.

La diméticone n'est pas résorbée par la muqueuse gastro-intestinale.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Pas de précaution particulière de conservation.

Sachet (papier-polyéthylène-aluminium) ; Boîte de 12.

Médicaments similaires