Uvicol, collyre en solution en récipient unidose, boîte de 10 récipients unidoses de 0,40 ml

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Uvicol est un médicament sous forme de collyre en solution (10).
Autorisation de mise sur le marché le 15/12/1997 par MERCK MEDICATION FAMILIAL et retiré du marché le 07/01/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Synéphrine
Actinoquinol

Excipients

Hypromellose (E464)
Borax
Sodium chlorure
Eau de rose
Chlorhydrique acide (E507)
Eau purifiée

Classification ATC

organes sensoriels
- médicaments ophtalmologiques
  - décongestionnants et anti-allergiques
    - sympathomimétiques utilisés comme décongestionnants
      - phényléphrine en association

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Hyperhémie conjonctivale

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des hyperhémies conjonctivales.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
- Hypersensibilité à l'un des constituants du collyre.
- Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé dans les situations suivantes :
- pendant le premier trimestre de la grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif de la synéphrine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de médicaments contenant de la synéphrine est déconseillée pendant le premier trimestre de la grossesse.
- en association avec la bromocriptine et les IMAO non sélectifs (iproniazide, nialamide).
Allaitement : en raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Posologie et mode d'administration

Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
1 goutte dans le cul de sac conjonctival inférieur, 2 à 4 fois par jour.
- Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l'oeil ou des yeux malade(s) en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
- Utiliser l'unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.
- Ne pas réutiliser une unidose entamée.
- Eviter de toucher l'oeil avec l'embout de l'unidose.

Mises en garde et précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
- Ce collyre est présenté en récipients unidoses (à usage unique) et ne contient pas de conservateur : il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne.
- L'unidose doit être jeté immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure.
- L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 3 jours : en cas de persistance des symptômes au-delà de 3 jours ou d'aggravation des symptômes, la conduite thérapeutique doit être réévaluée.
- En cas de non respect des doses préconisées (instillations répétées), une vasodilatation paradoxale peut survenir (effet rebond).
- Vérifier l'absence d'angle iridocornéen étroit avant la première utilisation.
- Ce produit ne doit pas être mis en contact avec les lentilles de contact hydrophiles souples qu'il risque de teinter.
- En cas de traitement concomitant par un autre collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.
- Du fait de l'activité sympathomimétique alpha de la synéphrine, la prudence s'impose en cas d'hypertension artérielle, d'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie.
- L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
- Grossesse : en cas d'abus ou d'utilisation chronique d'amines vasoconstrictives, des cas isolés d'hypertension maternelle ont été rapportés. La réalité d'une foetotoxicité de la synéphrine n'a pu cependant être affirmée. En conséquence, en raison de propriétés vasoconstrictives puissantes, l'utilisation de médicaments comportant de la synéphrine ne doit être envisagée au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse que si nécessaire.
- Associations faisant l'objet de précautions d'emploi : IMAO sélectifs (toloxatone et moclobémide).

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Aspect tératogène :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif de la synéphrine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de médicaments comportant de la synéphrine est déconseillée pendant le premier trimestre de la grossesse.
Aspect foetotoxique :
En cas d'abus ou d'utilisation chronique d'amines vasoconstrictrices, des cas isolés d'hypertension maternelle ont été rapportés.
La réalité d'une foetotoxicité de la synéphrine n'a pu cependant être affirmée.
En conséquence, en raison de propriétés vasoconstrictrices puissantes, l'utilisation de médicaments comportant de la synéphrine ne doit être envisagée au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'un autre collyre (voir précautions d'emploi).
Bien qu'administré par voie locale, ce médicament peut entraîner des effets systémiques qu'il convient de prendre en compte.
ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
- Bromocriptine : risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
- Guanéthidine et apparentés : majoration de l'effet hypertenseur de la synéphrine, mydriase plus importante et prolongée (hyperactivité liée à l'inhibition du tonus sympathique par la guanéthidine).
Si elle ne peut être évitée, utiliser sous surveillance étroite.
- IMAO non sélectifs : crises hypertensives (inhibition du métabolisme des amines pressives).
Du fait de la longue action des IMAO, une interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO.
ASSOCIATIONS FAISANT L'OBJET DE PRECAUTIONS D'EMPLOI :
IMAO sélectifs (toloxatone et moclobémide) : par manque de données, l'existence d'une interaction des vasoconstricteurs sympathomimétiques alpha avec les IMAO sélectifs n'a pas pu être évaluée, contrairement à leur interaction avec les IMAO non sélectifs. Mais par analogie avec les IMAO non sélectifs, il importe d'être prudent et de ne prescrire de synéphrine, qu'en cas de besoin réel de médicament de ce type et en respectant scrupuleusement les doses préconisées.

Effets indésirables

- Risque de glaucome aigu par fermeture de l'angle.
- Possibilité d'irritation transitoire.
- Possibilité de réactions allergiques : blépharites, conjonctivites.
- Des instillations répétées peuvent entraîner une mydriase gênante, des kératites ponctuées superficielles, exceptionnellement, par effet systémique de la synéphrine une élévation de la pression artérielle, des tremblements, une pâleur, des céphalées, des troubles du rythme cardiaque.