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Actee a grappes iprad 9 mg, gélule, boîte de 20

Cimipax est un médicament sous forme de gélule (20).
Autorisation de mise sur le marché le 17/12/1997 par IPRAD VEGEBOM et retiré du marché le 15/06/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Cimicifuga

    Excipients

  • Silice (E551)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Lactose
  • Enveloppe de la gélule :
  • Gélatine
  • Indigotine (E132)
  • Titane dioxyde (E171)

    Classification ATC

    • système nerveux

      • psycholeptiques

        • hypnotiques et sedatifs

          • autres hypnotiques et sédatifs

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 17/12/1997 et le 15/06/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Etat neurotonique
  • Troubles mineurs du sommeil

Indications thérapeutiques

Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.
DECONSEILLE :
Allaitement : en raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
Adulte :
2 à 4 gélules par jour.
Les gélules sont à avaler avec un verre d'eau au moment des repas.

Gélule bleue.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Réservé à l'adulte.
- Des cas d'atteinte hépatique associée à la prise d'actée à grappes (Cimicifuga racemosa) ont été rapportés. Le traitement par Cimipax gélule doit être arrêté en cas de survenue de symptôme évocateurs d'une atteinte hépatique (voir rubrique effets indésirables).
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Effets indésirables

Des cas d'atteinte hépatique associée à la prise d'actée à grappes ont été rapportés (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium).

 

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