Tranquital, comprimé enrobé, boîte de 30

Tranquital est un médicament sous forme de comprimé enrobé (30).
Autorisation de mise sur le marché le 10/11/1989 par NOVARTIS SANTE FAMILIALE et retiré du marché le 10/02/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Valériane
• Aubépine

Excipients

• Silice (E551)
• Lactose
• Amidon de maïs
• Carboxyméthylamidon
• Talc (E553b)
• Magnésium stéarate (E572)
• Gomme laque (E904)
• Gomme arabique (E414)
• Titane dioxyde (E171)
• Saccharose
• Cire d'abeille blanche (E901)

Classification ATC

• système nerveux

  • psycholeptiques

    • hypnotiques et sedatifs

      • autres hypnotiques et sédatifs

        • valériane

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/11/1989 et le 10/02/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Etat neurotonique
• Troubles mineurs du sommeil

Indications thérapeutiques

Médicament à base de plantes.

Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

RÉSERVÉ À L'ADULTE.

4 à 6 comprimés par jour.

Comprimé enrobé blanc.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données sur d'éventuelles interactions médicamenteuses sont limitées.

Il n'a pas été observé d'interaction entre les médicaments composés de racine de valériane et les médicaments métabolisés par les cytochromes. CYP 2D6, CYP 3A4/5, CYP 1A2 et CYP 2E1.

Il est déconseillé d'associer ce médicament avec des sédatifs de synthèse.

 

Effets indésirables

Des troubles digestifs, comme des nausées ou des crampes abdominales, peuvent apparaître.

 

Surdosage

Une dose d'environ 20 g de racine de valériane, soit 200 comprimés de Tranquital, comprimé, peut entraîner des symptômes bénins (fatigue, crampes abdominales, sensation d'oppression thoracique, étourdissement, trémulation des mains et mydriase) qui disparaissent en 24 heures.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Il convient d'attirer l'attention des conducteurs de véhicules ou des utilisateurs de machines sur l'effet sédatif de ce médicament qui peut entraîner des phénomènes de somnolence ou des modifications des réflexes.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Boîte de 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/ Aluminium)

 

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