Topaal, suspension buvable, flacon de 210 ml

Topaal est un médicament sous forme de suspension buvable.
Autorisation de mise sur le marché le 08/08/1991 par PIERRE FABRE MEDICAMENT au prix de 2,32€ et retiré du marché le 18/02/2015.

 

À propos

Principes actifs

• Acide alginique (E400)
• Oxyde d'aluminium hydraté
• Silice (E551)
• Carbonate de magnésium (E504)

Excipients

• Magnésium alginate
• Calcium carbonate
• Glycérol (E422)
• Saccharine sodique (E954)
• Sorbique acide (E200)
• Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)
• Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217)
• Sodium bicarbonate (E550i)
• Sodium hydroxyde (E524)
• Eau purifiée
• Arôme caramel :
• Vanilline
• Acétylméthylcarbinol
• Benzylique alcool
• Lactique acide (E270)
• Cacao
• Arôme menthe poivrée :
• Menthe
• Présence de :
• Sodium

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences

    • anti-acides

      • anti-acides : autres associations

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/08/1991 et le 18/02/2015.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Reflux gastro-oesophagien

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien ; en cas d'oesophagite chez l'adulte, peut être associé à un antisécrétoire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte.

2 cuillères à café (10 ml) 3 fois par jour après les repas,

Dernière prise de préférence le soir au coucher.

Bien agiter le flacon avant l'emploi.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 128 mg de sodium par prise. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé.

Ce médicament contient des parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle et peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ne pas utiliser chez les enfants.

Précautions d'emploi

L'oxyde d'aluminium hydraté peut retarder ou diminuer l'absorption de certains médicaments utilisés en association (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

L'oxyde d'aluminium hydraté peut provoquer une déplétion phosphorée, en particulier chez les patients ayant un régime pauvre en phosphore (ex : malnutrition).

Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en sels d'aluminium et de magnésium. Une exposition prolongée à des fortes doses peut entraîner un risque d'encéphalopathie, de démence, d'anémie microcytaire ou d'aggravation de l'ostéomalacie induite par la dialyse.

L'hydroxyde d'aluminium peut être dangereux chez les patients hémodialysés atteints de porphyrie.

Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'existe pas d'études spécifiques sur l'utilisation de TOPAAL chez la femme enceinte permettant d'exclure tout risque.

Toutefois, les études réalisées chez l'animal sur les principes actifs ne mettent pas en évidence d'effets sur la grossesse, le développement embryofoetal, l'accouchement ou le développement post-natal.

Par ailleurs, les principes actifs ne sont pas ou très faiblement absorbés. En conséquence, comme tout traitement anti-acide, l'utilisation de TOPAAL peut-être envisagé au cours de la grossesse si nécessaire.

Allaitement

Il n'existe pas de données sur le passage de TOPAAL dans le lait maternel. Toutefois, compte tenu des doses thérapeutiques et de la faible absorption des principes actifs, des effets chez le nourrisson ne sont pas attendus. TOPAAL ne doit cependant être utilisé lors de l'allaitement que si nécessaire.

Fertilité

Il n'existe pas d'études spécifiques chez l'homme sur l'utilisation de TOPAAL permettant d'exclure tout risque. Toutefois, des études réalisées chez l'animal avec les principes actifs n'ont pas mis en évidence d'effets sur la fertilité.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.

Associations faisant l'objet d'une précaution d'emploi

On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.

Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments.

Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures si possible, avec :

+        Acide acétylsalicylique

+        Antisécrétoires, antihistaminiques H2

+        Aténolol, métoprolol, propranolol

+        Antituberculeux: éthambutol, isoniazide (voie orale)

+        Biphosphonates

+        Catiorésine sulfosodique : réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal

+        Chloroquine

+        Cyclines

+        Digitaliques

+        Fer

+        Féxofénadine

+        Fluor

+        Fluoroquinolones

+        Glucocorticoïdes

+        Hormones thyroïdiennes

+        Indométacine

+        Kétoconazole : (diminution de l'absorption digestive du kétoconazole par élévation du pH gastrique)

+        Lansoprazole

+        Lincosamides

+        Neuroleptiques phénothiaziniques- Pénicillamines

+        Phosphore

+        Sulpiride

Associations à prendre en compte

Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium.

 

Effets indésirables

Les effets indésirables sont classés ci-dessous par fréquence, en utilisant la convention suivante: très commun (≥1/10), commun (≥1/100, <1/10), peu commun (≥1/1,000, < 1/100), rare (≥1/10,000, <1/1,000), très rare (<1/10,000),  non connu (ne peut pas être estimé à partir des données disponibles).

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Hypophosphatémie (fréquence non connue)  pouvant être provoquée par l'oxyde d'aluminium hydraté chez les sujets prédisposés en cas de traitement prolongé ou de surdosage.

Troubles gastro-intestinaux

*Constipation (fréquence non connue) pouvant être provoquée par l'oxyde d'aluminium hydraté en raison de son action astringente ; cet effet peut être contrebalancé par l'effet cathartique des sels de magnésium.

*Diarrhée (fréquence non connue) pouvant être provoquée par les sels de magnésium.

 

Surdosage

Symptômes

En cas de surdosage, le patient peut présenter des signes de distension abdominale

Traitement

Un traitement symptomatique pourra être administré.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTIACIDES : AUTRES ASSOCIATIONS

CODE ATC : A02AX

Formation d'un gel surnageant à la surface du liquide gastrique (densimétrie négative).

Ce gel tapisse la zone cardio-tubérositaire (mise en évidence par fibroscopie) et remonte dans l'oesophage en cas de reflux.

Pouvoir couvrant de la muqueuse.

Action rapide (6 à 14 mn) et prolongée (2 à 4 heures), vérifiée par étude en double insu, croisée contre placebo.

Acceptabilité et tolérance définies comme satisfaisantes.

Radio-transparence qui autorise la poursuite du traitement lors d'examens radiologiques.

Absence de coloration des selles.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.

Pas d'exigence particulière.

Flacon verre brun de 210 ml.

 

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