Uvimag b6, solution buvable, boîte de 20 ampoules de 10 ml

Uvimag b6 est un médicament sous forme de solution buvable (20) à base de Magnésium glycérophosphate + pyridoxine (125 mg/40 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 16/12/1997 par ZAMBON FRANCE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Glycérophosphate de magnésium
• Pyridoxine

Excipients

• Saccharose
• Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)
• Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217)
• Eau purifiée
• Composition aromatique naturelle de raisin :
• Raisin
• Citrique acide (E330)
• Caramel (E150)
• Alcool
• Eau purifiée

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • vitamines

    • complexe vitaminique b, associations incluses

      • complexe vitaminique b avec minéraux

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 16/12/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Carence magnésienne

Indications thérapeutiques

Ce médicament contient du magnésium.

L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :

·         nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil,

·         manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (coeur sain),

·         crampes musculaires, fourmillements.

L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.

En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre indiqué dans les situations suivantes:

·         Hypersensibilité à la (aux) substance(s) active(s) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition  notamment les parabens,

·         En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min),

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

2 à 3 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.

En l'absence d'amélioration au bout d'un mois de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.

Les ampoules sont à diluer dans un peu d'eau.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.

Précautions d'emploi

En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule: 4,24 g.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

L'utilisation de magnésium peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, quel qu'en soit le terme. En effet, bien que les données animales soient insuffisantes, les données cliniques limitées sont rassurantes.

Allaitement

En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations déconseillées

+        Quinidiniques

Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

+        Sels de calcium

Ces produits inhibent l'absorption intestinale du magnésium.

Association à prendre en compte

+ Tétracyclines orales

Les prises de tétracyclines orales et de magnésium doivent être espacées d'au moins 2 heures, en raison de la diminution de l'absorption digestive des cyclines.

 

Effets indésirables

·         Diarrhée,

·         Douleurs abdominales.

·         Réactions cutanées,

·         Réactions allergiques.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Le surdosage de magnésium par voie orale n'entraîne pas, en général, de réactions toxiques en cas de fonctionnement normal du rein. L'intoxication au magnésium peut, toutefois, se développer en cas d'insuffisance rénale.

Les effets toxiques dépendent du taux sanguin en magnésium et les signes sont les suivants:

·         diminution de la tension artérielle,

·         nausées, vomissements,

·         dépression du système nerveux central, diminution des réflexes,

·         anomalies de l'E.C.G.,

·         début de dépression respiratoire, coma, arrêt cardiaque et paralysie respiratoire,

·         syndrome anurique.

Traitement

Réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

 

Propriétés pharmacologiques

L'absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L'absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50 %. L'excrétion est principalement urinaire.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.

Ampoule à deux pointes en verre jaune de type II de 10 ml ; boîte de 20.