Nalcron, solution buvable en ampoule, boîte de 30 ampoules de 5 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Nalcron est un médicament sous forme de solution buvable (30) (100 mg/5 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 25/01/1982 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 16/10/2007. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Cromoglicate de sodium
Principes actifs
- Eau purifiée
Excipients
voies digestives et métabolisme
antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux
anti-inflammatoires intestinaux
anti-allergiques, corticoïdes exclus
cromoglicique acide
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 25/01/1982 et le 16/10/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Allergie alimentaire