Cirkan a la prednacinolone, suppositoire, boîte de 12
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Cirkan a la prednacinolone est un médicament sous forme de suppositoire (12).
Autorisation de mise sur le marché le 31/01/1979 par PIERRE FABRE MEDICAMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Ruscoside
- Désonide
- Héparine sodique
- Rétinol
- Lidocaïne
- Alpha-tocophérol (E307)
Principes actifs
- Kaolin
- Glycérides semisynthétiques
Excipients
système cardiovasculaire
vasculoprotecteurs
traitement des hémorrhoÏdes et fissures anales à usage topique
anesthésiques locaux
lidocaïne
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 31/01/1979.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Poussée hémorroïdaire
- Autre affection anale
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs, prurits et sensations congestives au cours des poussées hémorroïdaires et autres affections anales.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
· Antécédent d'allergie aux anesthésiques locaux.
· Eczéma et prurit (démangeaisons) anal.
Posologie et mode d'administration
En moyenne, 2 suppositoires par jour.
Mises en garde et précautions d'emploi
· Ce médicament contient un corticoïde (désonide).
· Le traitement doit être de courte durée ; si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il doit être interrompu et un examen proctologique est indispensable.
· Ce traitement n'est pas indiqué dans les maladies anales d'origine bactérienne, mycosique, virale ou parasitaire en l'absence de traitement anti-infectieux spécifique.
· L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale.
Grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Effets indésirables
· Irritations locales des muqueuses.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, une utilisation excessive peut entraîner une exacerbation des effets indésirables.
Propriétés pharmacologiques
Topique en proctologie.
Cirkan à la prednacinolone associe des principes actifs corticoïde anti-inflammatoire (désonide), anesthésique (lidocaïne), cicatrisant (vitamine A), veinotonique (ruscosides).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Suppositoire ; boîte de 12 suppositoires.