Sedorrhoide crise hemorroidaire, crème rectale, tube de 30 g

Sedorrhoide crise hemorroidair est un médicament sous forme de crème rectale.
Autorisation de mise sur le marché le 09/12/1993 par COOPER. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Dodéclonium
• Esculoside
• Enoxolone
• Benzocaïne

Excipients

• Octyldodécanol
• Eau purifiée
• Emulgade F :
• Cétostéarylique alcool
• Sodium cétostéarylsulfate
• Emulgateur :
• Acide gras éthoxylé

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • vasculoprotecteurs

    • traitement des hémorrhoÏdes et fissures anales à usage topique

      • autres médicaments des hémorroïdes et fissures anales à usage topique

        • autres préparations antihémorroïdaires en association

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 09/12/1993.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Crise hémorroïdaire

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Allergie à la benzocaïne.

 

Posologie et mode d'administration

2 ou 3 applications par jour.

Le traitement doit être de courte durée (maximum 7 jours).

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

Il est nécessaire de recourir à un avis médical avant utilisation chez l'enfant.

La présence de benzocaïne peut provoquer une méthémoglobinémie.

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.

Précautions d'emploi

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale.

Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il doit être interrompu et un examen proctologique est indispensable.

Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanée locales (par exemple: eczéma).

 

Grossesse et allaitement

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Possibles réactions d'hypersensibilité à l'un des composants, notamment réactions cutanées locales.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant une utilisation excessive pourra entrainer une exacerbation des effets indésirables.

 

Propriétés pharmacologiques

C05A - Médicaments pour le traitement des hémorroïdes et des fissures anales à usage topique

Benzocaïne: anesthésique local.

Enoxolone: anti-inflammatoire.

Bromure de dodéclonium: antiseptique.

Esculoside: vasculoprotecteur.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

30 g en tube (Aluminium verni).

 

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