Titanoreine, crème, tube de 40 g

Titanoreine est un médicament sous forme de crème rectale à base de Carraghénate + dioxyde de titane + oxyde de zinc (2,5 %/2 %/2 %).
Autorisation de mise sur le marché le 22/09/1998 par JOHNSON&JOHNSON SANTE BEA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Carraghénate (E407)
• Dioxyde de titane (E171)
• Oxyde de zinc

Excipients

• Macrogol palmitostéarate
• Glycérides polyglycolysés saturés
• Diméticone
• Cellulose microcristalline (E460)
• Propylèneglycol (E1520)
• Potassium sorbate (E202)
• Eau purifiée
• Septicide HB :
• Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
• Parahydroxybenzoate de butyle
• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Phénoxyéthylique alcool

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • vasculoprotecteurs

    • traitement des hémorrhoÏdes et fissures anales à usage topique

      • autres médicaments des hémorroïdes et fissures anales à usage topique

        • préparations antihémorroïdaires à base de zinc

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 22/09/1998.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Douleur anale
• Prurit anal
• Poussée hémorroïdaire
• Affection anale

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des douleurs, prurits et sensations congestives au cours des poussées hémorroïdaires et autres affections anales.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

DECONSEILLE :
Il est généralement déconseillé d'utiliser ce médicament pendant la grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

 

Posologie et mode d'administration

VOIE RECTALE.
1 application matin et soir après chaque selle, sans dépasser 4 applications par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTI HEMORROIDAIRE A USAGE TOPIQUE.
(C : système cardio-vasculaire).
Mucoprotecteur et lubrifiant, ce médicament met la muqueuse à l'abri des agressions mécaniques et chimiques dues principalement aux contacts stercoraux.
Le carraghénate (extrait d'algues rhodophycées) fournit en milieu humide un mucilage de nature colloïdale, filmogène, susceptible de s'appliquer intimement sur la muqueuse enflammée ou lésée et sur la selle dont il facilite le glissement et le besoin d'évacuation.
Par ailleurs, le carraghénate maintient au contact de la muqueuse les autres composants topiques inertes et protecteurs.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.

40 g en tube en Aluminium recouvert d'un vernis époxyphénolique + canule en polypropylène.

 

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