Navigation

Phlebocreme, crème rectale, g tube de 30

Phlebocreme

Phlebocreme est un médicament sous forme de crème rectale.
Autorisation de mise sur le marché le 09/12/1993 par MERCK MEDICATION FAMILIAL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Dodéclonium
  • Esculoside
  • Enoxolone
  • Benzocaïne

    Excipients

  • Octyl-dodécanol
  • Eau purifiée
  • Emulgade F :
  • Cétostéarylique alcool
  • Sodium cétostéarylsulfate
  • Acide gras éthoxylé

    Classification ATC

    • système cardiovasculaire

      • vasculoprotecteurs

        • traitement des hémorrhoÏdes et fissures anales à usage topique

          • anesthésiques locaux

            • benzocaïne

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 09/12/1993.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Crise hémorroïdaire

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Allergie à la benzocaïne.

 

Posologie et mode d'administration

2 ou 3 applications par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale.

Le traitement doit être de courte durée.

Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il doit être interrompu et un examen proctologique est indispensable.

Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).

 

Grossesse et allaitement

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Des réactions d'hypersensibilité locale peuvent apparaître.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour, cependant, une utilisation excessive peut entrainer une aggravation des effets indésirables.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Topique en proctologie.

Benzocaïne: anesthésique local

Enoxolone: anti-inflammatoire

Bromure de dodéclonium: antiseptique

Esculoside: vasculoprotecteur

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de condition particulière de conservation

30 g en tube (Aluminium verni)

 

Médicaments similaires