Vitamine b1 richard 250 mg, comprimé pelliculé, boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Vitamine b1 richard est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de comprimé pelliculé (100) à base de Vitamine b1 - thiamine chlorhydrate (250 mg).
Mis en vente le 02/05/1997 par RICHARD. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Thiamine
Principes actifs
- Lactose
- Amidon de blé
- Sucre glace amylacé
- Talc (E553b)
- Magnésium stéarate (E572)
- Cellulose acétophtalate
- Ethyle phtalate
Excipients
voies digestives et métabolisme
vitamines
vitamine b1 non associée et en association avec vitamines
vitamine b1, non associée
thiamine (vit b1)
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 02/05/1997.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Carence en vitamine B1
- Béri-béri
- Encéphalopathie de Gayet Wernicke
Indications thérapeutiques
· Traitement de la carence en vitamine B1: Béri-Béri.
· Encéphalopathie de Gayet Wernicke, en relais de la forme injectable.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre indiqué, en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque).
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
Avaler, sans croquer, les comprimés avec un peu d'eau.
1 à 2 comprimés par jour.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladie héréditaires rares).
Grossesse et allaitement
Grossesse
En l'absence de données expérimentales et cliniques, ce médicament ne sera administré pendant la grossesse qu'en cas de carence avérée.
Allaitement
En l'absences de données, à éviter pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Effets indésirables
· Troubles du système immunitaire :
o des cas isolés de réactions allergiques de type choc anaphylactique, prurit, urticaire, démangeaisons, angioedemes, douleurs abdominales, détresse respiratoire, tachycardie, palpitations, collapsus ont été rapportés.
· Troubles gastro-intestinaux :
o Des évènements gastro-intestinaux bénins ont été rapportés : nausées, vomissements, diarrhées et douleurs abdominales.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant à très fortes doses, la thiamine pourra entrainer des maux de tête, nausées, irritabilité et hypotension.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique :
VITAMINE B1
(A: Appareil digestif et métabolisme)
La thiamine est absorbée au niveau de l'intestin grêle. Elle diffuse dans tous les tissus. Elle n'est pas stockée même en cas d'excès d'apport. L'élimination se fait dans les urines sous forme de métabolites.
La thiamine passe dans le lait.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Plaquette thermoformée (PVC/aluminium) de 100 comprimés pelliculés.