Bevitine 100 mg/2 ml injectable boîte de 5 ampoules de 2 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Bevitine est un médicament sous forme de solution injectable (5) à base de Vitamine b1 - thiamine chlorhydrate (100 mg/2 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 26/12/1996 par D B PHARMA CSP au prix de 1,97€.
À propos
- Thiomalique acide
- Sodium hydroxyde (E524)
- Sodium hydrogénophosphate
- Eau pour préparations injectables
Excipients
voies digestives et métabolisme
vitamines
vitamine b1 non associée et en association avec vitamines
vitamine b1, non associée
thiamine (vit b1)
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 26/12/1996.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Carence en vitamine B1
Indications thérapeutiques
Traitement des carences en vitamine B1 lorsque la voie orale n'est pas possible.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Voie IM - IV.
1 à 2 ampoules de 100 mg par jour. Dans certains cas, une posologie quotidienne plus élevée par voie intra-veineuse peut être nécessaire (jusqu'à 1 000 mg/jour). Si la posologie dépasse deux ampoules par jour, la dose doit être répartie sur les 24 heures.
En cas d'administration par voie intra-veineuse, le produit doit être injecté lentement sur plus de 10 minutes (voir Mises en garde).
Mises en garde et précautions d'emploi
La thiamine peut entraîner des réactions de type choc anaphylactique. Le prescripteur doit pouvoir disposer de moyens de réanimation adaptés.
Grossesse et allaitement
Allaitement
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
La thiamine passant dans le lait et en l'absence de données sur les conséquences de ce passage, ce traitement est à éviter pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Effets indésirables
· Hypotension fugace.
· Exceptionnellement: réactions et chocs anaphylactiques.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, à très fortes doses, les symptômes suivants peuvent apparaitre tels que maux de tête, nausées, irritabilité et hypotension.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique :
VITAMINE B1
(A: Appareil digestif et métabolisme)
La thiamine diffuse dans tous les tissus. Elle n'est pas stockée même en cas d'excès d'apport. L'élimination se fait dans les urines sous forme de métabolites.
La thiamine passe dans le lait.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l'abri de la lumière.
En l'absence d'étude de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments.
Ampoule bouteille en verre incolore de type I de 2 ml, boîte de 5.