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Bevitine 250 mg, comprimé enrobé, boîte de 1 tube de 20

Bevitine

Bevitine est un médicament sous forme de comprimé enrobé (20) à base de Vitamine b1 - thiamine chlorhydrate (250 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 26/12/1996 par D B PHARMA CSP. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Thiamine

    Excipients

  • Amidon de blé
  • Sucre
  • Gomme d'acacia (E414)
  • Erythrosine (E127)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Polyvinyle acétate
  • Gomme d'acacia (E414)
  • Talc (E553b)
  • Saccharose
  • Cire de carnauba (E903)

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • vitamines

        • vitamine b1 non associée et en association avec vitamines

          • vitamine b1, non associée

            • thiamine (vit b1)

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 26/12/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Carence en vitamine B1
  • Béri-béri
  • Encéphalopathie de Gayet Wernicke

Indications thérapeutiques

·         Traitement de la carence en vitamine Bl: Béri-Béri.

·         Encéphalopathie de Gayet Wernicke, en relais d'un traitement parentéral.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Ce médicament est contre indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque).

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

Voie orale.

Avaler, sans croquer, les comprimés avec un peu d'eau.

1 à 2 comprimés par jour.

Comprimé enrobé rose.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

La thiamine passant dans le lait et en l'absence de données sur les conséquences de ce passage, ce traitement est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Troubles du système immunitaire :

Des cas isolés de réactions allergiques de type choc anaphylactique, prurit, urticaire, démangeaisons, angioedèmes, douleurs abdominales, détresse respiratoire, tachycardie, palpitations, collapsus ont été rapportés.

Troubles gastro-intestinaux :

Des évènements gastro-intestinaux bénins ont été rapportés : nausées, vomissements, diarrhées et douleurs abdominales.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, à très fortes doses, la thiamine pourra entrainer des maux de tête, nausées, irritabilité et hypotension.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE B1

(A: Appareil digestif et métabolisme)

La thiamine est absorbée au niveau de l'intestin grêle. Elle diffuse dans tous les tissus. Elle n'est pas stockée même en cas d'excès d'apport. L'élimination se fait dans les urines sous forme de métabolites.

La thiamine passe dans le lait.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.

Tube en polypropylène de 20 comprimés enrobés, fermé par un bouchon en polypropylène contenant du gel de silice.

 

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