Granions de soufre 19,5 mg/2 ml, solution buvable, boîte de 10 ampoules de 2 ml

Granions de soufre est un médicament sous forme de solution buvable (10) à base de Sodium thiosulfate (19,5 mg/2 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 26/01/1998 par GRANIONS et retiré du marché le 02/11/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Thiosulfate de sodium

Excipients

• Amylose
• Glycérol (E422)
• Gomme xanthane (E415)
• Eau purifiée

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • suppléments minéraux

    • autres suppléments minéraux

      • autres éléments minéraux

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 26/01/1998 et le 02/11/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Affection récidivante cutanée
• Affection récidivante rhumatologique
• Affection récidivante de la sphère ORL

Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère O.R.L.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas:

·         d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

1 à 2 ampoules par jour: il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose, c'est-à-dire « sans sodium ».

 

Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Aucun effet indésirable n'a été rapporté lors de l'utilisation de GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable en ampoule.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant, un surdosage éventuel entrainera une action laxative.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

OLIGOTHERAPIE

(V: divers)

Elément minéral trace.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Ampoule à deux pointes autocassables en verre brun de type II de 2 ml ; boîte de 10.

 

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