Tiadilon 100 mg, gélule, boîte de 20

Tiadilon est un médicament sous forme de gélule (20) à base de Tidiacic arginine (100 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 25/03/1991 par CRINEX. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Tidiacic

Excipients

• Lactose
• Magnésium stéarate (E572)
• Silice (E551)
• Composition de l'enveloppe de la gélule :
• Gélatine
• Titane dioxyde (E171)
• Fer oxyde (E172)
• Erythrosine (E127)
• Jaune orangé S (E110)
• Sulfureux anhydride (E220)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • thérapeutique hépatique et biliaire

    • thérapeutique hépatique, lipotropiques

      • thérapeutique hépatique

        • tidiacic arginine

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 25/03/1991.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Troubles fonctionnels d'origine hépatique

Indications thérapeutiques

Utilisé dans les troubles fonctionnels présumés d'origine hépatique.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Insuffisance rénale sévère.

 

Posologie et mode d'administration

Adulte: 2 à 4 gélules en 2 prises par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient un agent colorant azoïque : jaune orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient de l'anydride sulfureux (E220) et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.

 

Grossesse et allaitement

En l'absence de données, ne pas prescrire pendant la grossesse.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Risque de diarrhée à fortes doses. Par ailleurs, il a été rapporté dans la littérature des cas d'hypotension après administration intraveineuse d'arginine.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

 

Surdosage

Risque de diarrhée à fortes doses (voir rubrique Effets indésirables).

 

Propriétés pharmacologiques

Médicament à visée hépatique.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium).

 

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