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Hepadial 50 mg, comprimé enrobé : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Hepadial est un médicament sous forme de comprimé enrobé (40) (50 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 25/09/1995 par BIOCODEX et retiré du marché le 20/12/2013. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Dimécrotate de magnésium

    Excipients

  • Lactose
  • Amidon de maïs
  • Saccharose
  • Calcium carbonate
  • Polyvidone (E1201)
  • Silice (E551)
  • Alginique acide (E400)
  • Ester palmitostéarique de glycérol
  • Talc (E553b)
  • Gomme arabique (E414)
  • Amidon de riz
  • Gélatine
  • Cire de carnauba (E903)

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • thérapeutique hépatique et biliaire

        • thérapeutique biliaire

          • autres médicaments pour la thérapeutique biliaire

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 25/09/1995 et le 20/12/2013.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Troubles dyspeptiques

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.

·         Enfant de moins de 15 ans.

·         Obstruction des voies biliaires.

·         Insuffisance hépato-cellulaire grave.

·         Ictère par rétention.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

Voie orale.

Avaler avec un peu d'eau, 1 comprimé avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.

Comprimé rond enrobé blanc.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

·         Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépato-cellulaire grave.

·         En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Il est recommandé de limiter la dose journalière et, si possible, la durée du traitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Risque de diarrhée à forte dose.

 

Surdosage

Risque de diarrhée à forte dose. Traitement symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE

(A: Appareil digestif et métabolisme).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Plaquette thermosoudée (aluminium) de 10 comprimés.

 

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