Information Médicale Uniquement : Ce médicament n'est pas vendu sur ce site. Les informations de prix et de conditionnement sont à titre indicatif. Consultez votre pharmacien local.

Perubore, comprimé pour inhalation par fumigation : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Perubore est un médicament sous forme de comprimé effervescent pour inhalation par fumigation (30).
Autorisation de mise sur le marché le 01/04/1996 par MAYOLY SPINDLER et retiré du marché le 01/07/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Lavande
  • Thym
  • Romarin
  • Baume du Pérou
  • Thymol

    Excipients

  • Sodium bicarbonate (E550i)
  • Borique acide
  • Amidon de blé
  • Saccharose
  • Gomme arabique (E414)

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • médicaments du rhume et de la toux

        • autres médicaments du rhume

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 01/04/1996 et le 01/07/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Etat congestif des voies aériennes supérieures

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint dans les états congestifs des voies aériennes supérieures.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Liées à la présence de dérivés terpéniques : enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).
DECONSEILLE :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
Posologie usuelle :
En inhalations :
2 comprimés matin, midi et soir dans un inhalateur ou un bol d'eau bouillante.

Comprimé blanc.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (huiles essentielles et thymol) qui peuvent entraîner à doses excessives :
. des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
. des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson.
Respecter les conseils d'utilisation et les posologies, en particulier : ne jamais dépasser les doses recommandées.
- Chez les enfants de moins de 12 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans avis médical.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas de réaction allergique, interrompre le traitement.
- Ne pas avaler.
- En cas de persistance des symptômes et/ou d'apparition de signes de surinfection, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
- En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

 

Grossesse et allaitement

Allaitement :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
- de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
- et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Effets indésirables

- Possibilité d'irritation locale, d'allergie.
- En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées :
. risque de convulsions chez l'enfant,
. possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Propriétés pharmacologiques

A VISEE DECONGESTIONNANTE.
(R : système respiratoire).
Les dérivés terpéniques (huiles essentielles et thymol) peuvent abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.

Comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium) ; boîte de 30.

 

Médicaments similaires