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Gomenol, liquide pour inhalation par fumigation : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Gomenol est un médicament sous forme de liquide pour inhalation par fumigation à base de Niaouli.
Autorisation de mise sur le marché le 29/09/1997 par GOMENOL et retiré du marché le 18/12/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Niaouli

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • médicaments du rhume et de la toux

        • autres médicaments du rhume

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 29/09/1997 et le 18/12/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Etat congestif des voies aériennes supérieures
  • Etat congestif des bronches

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint dans les états congestifs des voies aériennes supérieures et des bronches.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         enfants de moins de 12 ans.

·         enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

·         hypersensibilité à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.

Inhalation par fumigation. NE PAS AVALER.

Verser quelques gouttes dans un récipient d'eau très chaude non bouillante et inhaler les vapeurs. Répéter les inhalations 2 à 3 fois par jour si besoin.

Liquide jaune pâle. 

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant.

Respecter les conseils d'utilisation et la posologie, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées.

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

Chez l'adulte, en cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

Ne pas avaler.

 

Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

·         de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

·         et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Effets indésirables

Liés à la présence de dérivés terpéniques, et en cas de non respect des doses préconisées:

·         risque de convulsions chez l'enfant,

·         possibilité d'agitation, de confusion et de somnolence chez les sujets âgés.

 

Propriétés pharmacologiques

A VISEE ANTISEPTIQUE ET DECONGESTIONNANT

(R: Système Respiratoire)

Huile essentielle de niaouli : dérivé terpénique qui peut abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Tube de 50 ml en aluminium.

 

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