Vitamine e orphan europe 100 mg/ml suspension buvable boîte de 1 flacon de 100 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Vitamine e orphan europe est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de suspension buvable (100 mg/mL).
Mis en vente le 07/05/1998 par ORPHAN EUROPE et retiré du marché le 08/08/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Alpha-tocophérol (E307)
Principes actifs
- Benzoïque acide (E210)
- Sorbique acide (E200)
- Saccharose
- Glycérol (E422)
- Huile de ricin polyoxyéthylénée
- Arôme framboise
- Eau purifiée
Excipients
voies digestives et métabolisme
vitamines
autres préparations vitaminiques
autres préparations vitaminiques non associées
tocophérol (vit e)
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 07/05/1998 et le 08/08/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Carence liée à la malabsorption digestive de la vitamine E