Potassium richard 440 mg/15 ml sirop boîte de 100 sachets-doses de 15 ml

Potassium richard est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de sirop (100) à base de Potassium (440 mg/15 mL).
Mis en vente le 09/03/1987 par RICHARD.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorure de potassium (E508)
• Glycérophosphate de potassium

Excipients

• Inositol
• Sorbitol (E420)
• Glucose
• Saccharose
• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Eau purifiée
• Extrait de sirop de grenadine :
• Mélilot
• Vanille
• Framboise
• Orange
• Lactique acide (E270)
• Vanilline
• Maltol (E636)
• Citrique acide (E330)
• Rouge cochenille A (E124)
• Sodium benzoate (E211)
• Ethylique alcool
• Eau

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • suppléments minéraux

    • potassium

      • dérivés potassiques

        • potassium chlorure en association

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 09/03/1987.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Hypokaliémie médicamenteuse

Indications thérapeutiques

Traitement préventif et curatif de l'hypokaliémie en particulier médicamenteuse : salidiurétiques, corticoïdes, laxatifs.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
- Hypersensibilité à l'un des composants du sirop,
- Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie, en particulier :
. insuffisance rénale,
. syndromes addisoniens,
. diabète non contrôlé (car acidose métabolique),
. myotonie congénitale.
- en association avec des diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, canrénoate de potassium, spironolactone, triamtérène (seuls ou associés) (voir interactions).
En raison de la présence de glucose, de sorbitol et de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé :
- pendant l'allaitement : en l'absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant le traitement.
- en association (sauf en cas d'hypokaliémie) avec les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) ou avec certains médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriser la survenue d'une hyperkaliémie [sels de potassium, diurétiques hyperkaliémiants, inhibiteurs de l'enzyme de conversion, inhibiteurs de l'angiotensine Il, anti-inflammatoires non stéroïdiens, héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), ciclosporine et tacrolimus, triméthoprime].

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.
La posologie est en rapport direct avec les besoins du patient qui sont à déterminer en fonction de la kaliémie dosée avant et pendant le traitement.
La dose journalière est à répartir en 2 à 3 prises à la fin des repas.
La solution doit être diluée dans un verre d'eau afin d'éviter toute irritation digestive.
- Traitement préventif : 15 à 25 mmol/jour, soit 1 à 2 sachets par jour.
- Traitement curatif : 40 à 95 mmol/j, soit 4 à 8 sachets par jour.
En cas d'hypokaliémie franche (< 3,6 mmol/L) commencer par 5 sachets par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

RESERVE A L'ADULTE.
- Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitement.
- Utiliser avec prudence chez le sujet âgé.
- En raison de la présence de glucose, de sorbitol et de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.

 

Grossesse et allaitement

Allaitement :
En l'absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant le traitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATIONS CONTRE-INDIQUEES (sauf en cas d'hypokaliémie) :
Diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, canréonate de potassium, spironolactone, triamtérène (seuls ou associés).
Hyperkaliémie potentiellement létale, en particulier chez l'insuffisant rénale (addition des effets hyperkaliémiants).
ASSOCIATIONS DECONSEILLEES (sauf en cas d'hypokaliémie) :
- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) :
Hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).
Ne pas associer de sels de potassium à un IEC, sauf en cas d'hypokaliémie.
- Certains médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriser la survenue d'une hyperkaliémie : les sels de potassium, les diurétiques hyperkaliémiants, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion, les inhibiteurs de l'angiotensine Il, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), la ciclosporine et le tacrolimus, le triméthoprime.
La survenue d'une hyperkaliémie peut dépendre de l'existence de facteurs de risque associés.
Ce risque est majoré en cas d'association des médicaments sus-cités.
En conséquence, leur coprescription est déconseillée ou même contre-indiquée.

 

Effets indésirables

- Hyperkaliémie (avec risque de mort subite).
- A forte dose, possibilité d'ulcérations gastro-intestinales : celles-ci ont été particulièrement observées avec des formes sèches à libération intestinale rapide.
- En raison de la présence de rouge cochenille A, risque de réactions allergiques.

 

Surdosage

Le surdosage expose au risque d'hyperkaliémie.
Traitement symptomatique en milieu hospitalier.

 

Propriétés pharmacologiques

POTASSIUM.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Sur le plan biologique, une hypokaliémie inférieure à 3,6 mmol/L indique une carence en potassium.

Absorption au niveau de l'intestin grêle de 80 à 90% du K+ ingéré.
L'élimination de K+ se fait dans les urines essentiellement (possibilité d'hyperkaliémie en cas d'insuffisance rénale), dans les selles, par la sueur.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.

Sachet-dose (Polyéthylène/Aluminium/Polyester) de 15 ml ; boîte de 100.

 

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