Nati-k 500 mg, comprimé gastro-résistant, boîte de 40

Nati-k est un médicament sous forme de comprimé enrobé (40) à base de Potassium tartrate (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 30/08/1991 par D B PHARMA CSP au prix de 1,63€.

 

À propos

Principes actifs

• Potassium tartrate

Excipients

• Comprimé nu :
• Amidon de maïs
• Talc (E553b)
• Saccharose
• Magnésium stéarate (E572)
• Comprime enrobé :
• Talc (E553b)
• Magnésium stéarate (E572)
• Cellulose acétate phtalate
• Diéthylphtalate
• Amidon de maïs
• Gomme arabique (E414)
• Saccharose
• Carmin (E120)
• Cire d'abeille blanche (E901)
• Opaglos regular NA 7150 :
• Méthylique alcool
• Gomme laque (E904)
• Povidone (E1201)
• Monoglycéride acétylé

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • suppléments minéraux

    • potassium

      • dérivés potassiques

        • potassium bitartrate

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 30/08/1991.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Hypokaliémie médicamenteuse

Indications thérapeutiques

Traitement de l'hypokaliémie, en particulier médicamenteuse : salidiurétiques, corticoïdes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie, en particulier :
- insuffisance rénale,
- syndromes addisoniens,
- diabète non contrôlé,
- traitement concomitant par un épargneur de potassium seul ou associé à un salidiurétique (sauf sous contrôle stricte de la kaliémie) : amiloride, canrénone, spironolactone, triamtérène.
DECONSEILLE :
Associations déconseillées : inhibiteurs de l'enzyme de conversion, tacrolimus.

 

Posologie et mode d'administration

La posologie est en rapport direct avec les besoins du patient qui sont à déterminer en fonction de la kaliémie dosée avant et pendant le traitement en général : 3 à 6 comprimés (13 à 25 mmol) par jour, administrés en deux ou trois fois à la fin des repas.
En cas d'hypokaliémie franche (< 3,6 mmol/l), commencer par une posologie journalière équivalente à 6 g de tartrate de potassium, soit 52 mmol de potassium.

Comprimé rose.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitement.
- Utiliser avec prudence chez le sujet âgé.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATION CONTRE-INDIQUEE :
Diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, canrénone, spironolactone, triamtérène (seuls ou associés) :
Risque d'hyperkaliémie potentiellement létale, en particulier chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Il s'agit d'une contre-indication sauf s'il existe une hypokaliémie.
ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion, tacrolimus :
Risque d'hyperkaliémie potentiellement létale surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants). Ne pas associer de sels de potassium à un inhibiteur de l'enzyme de conversion ou au tacrolimus sauf en cas d'hypokaliémie.

 

Effets indésirables

- Hyperkaliémie (avec risque de mort subite) : celle-ci est à prévenir par le contrôle de la kaliémie (voir contre-indications, mises en garde et précautions d'emploi).
- Ulcération intestinale : compte tenu du délitement progressif des comprimés et des doses habituellement prescrites de tartrate de potassium, il n'a pas été décrit d'ulcération digestive avec cette spécialité.

 

Surdosage

En cas de surdosage, pratiquer un traitement symptomatique de l'hyperkaliémie en milieu hospitalier.

 

Propriétés pharmacologiques

Supplémentation potassique. Sur le plan biologique, une hypokaliémie inférieure à 3,6 mmol/L indique une carence en potassium.
Cette carence peut être d'origine :
. digestive : diarrhée, vomissement, laxatif stimulant,
. endocrinienne : hyperaldostéronisme primaire (relève d'un traitement étiologique),
. rénale : par augmentation de l'excrétion urinaire en cas de maladie tubulaire congénitale ou lors de traitement par salidiurétiques, corticoïdes, amphotéricine B (IV), par consommation abusive d'alcalins ou de dérivés de la réglisse.
Cette carence potassique, quand elle est symptomatique, se traduit par : fatigabilité musculaire, pseudoparalysies, crampes et modifications de l'ECG : troubles de la repolarisation et hyperexcitabilité ventriculaire.

Après absorption orale, la durée de désagrégation est variable d'un sujet à l'autre, et se situe entre 40 et 120 minutes au niveau du jéjunum et surtout de l'iléon. L'excrétion, principalement urinaire, est diminuée en cas d'insuffisance rénale avec possibilité d'hyperkaliémie.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

40 comprimés sous plaquettes thermoformées PVC-aluminium.

 

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