Diffu k, gélule, boîte de 40

Diffu-k est un médicament sous forme de gélule (40) à base de Potassium chlorure (600 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 23/12/1983 par UCB PHARMA SA au prix de 1,76€.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorure de potassium (E508)

Excipients

• Magnésium stéarate (E572)
• Sodium laurylsulfate (E487)
• Enveloppe de la gélule :
• Tête (jaune opaque) :
• Gélatine
• Titane dioxyde (E171)
• Fer oxyde (E172)
• Corps (blanc opaque) :
• Gélatine
• Titane dioxyde (E171)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • suppléments minéraux

    • potassium

      • dérivés potassiques

        • potassium chlorure

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 23/12/1983.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Hypokaliémie médicamenteuse

Indications thérapeutiques

Traitement des hypokaliémies, en particulier médicamenteuses (salidiurétiques, corticoïdes, laxatifs).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie, en particulier: insuffisance rénale, syndromes addisoniens, diabète non contrôlé (car acidose métabolique), myotonie congénitale, traitement concomitant par un diurétique épargneur de potassium seul ou associé (sauf sous contrôle strict de la kaliémie).

 

Posologie et mode d'administration

Traitement préventif: 2 à 3 gélules par jour (soit 16 à 24 mmol (mEq) /j).

Traitement curatif: 5 à 12 gélules par jour (soit 40 à 96 mmol (mEq) /j).

Gélule jaune et blanche.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitement.

Utiliser avec prudence chez le sujet âgé.

La prise de ce médicament avec la ciclosporine, le tacrolimus, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion ou les antagonistes de l'angiotensine II est déconseillée (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

 

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

+        Médicaments hyperkaliémiants

Certains médicaments ou classes thérapeutiques sont susceptibles de favoriser la survenue d'une hyperkaliémie : les sels de potassium, les diurétiques hyperkaliémiants, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion, les antagonistes de l'angiotensine II, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), les immunosuppresseurs comme la ciclosporine ou le tacrolimus, le triméthoprime.

L'association de ces médicaments majore le risque d'hyperkaliémie. Ce risque est particulièrement important avec les diurétiques épargneurs de potassium, notamment lorsqu'ils sont associés entre eux ou avec des sels de potassium, tandis que l'association d'un IEC et d'un AINS, par exemple, est à moindre risque dès l'instant que sont mises en oeuvre les précautions recommandées.

Pour connaître les risques et les niveaux de contrainte spécifiques aux médicaments hyperkaliémiants, il convient de se reporter aux interactions propres à chaque substance.

Toutefois, certaines substances, comme le triméthoprime, ne font pas l'objet d'interactions spécifiques au regard de ce risque. Néanmoins, ils peuvent agir comme facteurs favorisants lorsqu'ils sont associés à d'autres médicaments déjà mentionnés dans ce chapeau.

Associations contre-indiquées (voir rubrique Contre-indications)

+        Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés): amiloride, canrénone, spironolactone, triamtérène

Hyperkaliémie potentiellement létale notamment chez l'insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants). Contre-indiqué sauf s'il existe une hypokaliémie

Associations déconseillées (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi)

+        Inhibiteur de l'enzyme de conversion et antagonistes des récepteurs  de l'angiotensine II

Hyperkaliémie potentiellement létale surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants). Eviter cette association sauf s'il existe une hypokaliémie préalable.

+        Ciclosporine, tacrolimus

Hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémants).

Eviter cette association sauf s'il existe une hypokaliémie préalable.

 

Effets indésirables

·         Hyperkaliémie (avec risque de mort subite): celle-ci est à prévenir par le contrôle de la kaliémie (4.3 et 4.4).

·         A forte dose, possibilité d'ulcération gastro-duodénale. Certaines observations d'ulcération du grêle ont été rapportées avec certaines formes orales solides. Le risque ulcérogène est réduit du fait de la dispersion et de la dissolution lente des microcapsules de KCl.

 

Surdosage

Le surdosage expose au risque d'hyperkaliémie. Traitement symptomatique en milieu hospitalier.

 

Propriétés pharmacologiques

·         Supplémentation potassique :

Sur le plan biologique, une hypokaliémie inférieure à 3,6mmol/l (mEq) indique une carence en potassium.

Cette carence peut être d'origine :

o        digestive: diarrhées, vomissements, laxatifs stimulants,

o        rénale: par augmentation de l'excrétion urinaire en cas maladie tubulaire, congénitale ou lors d'un traitement par sali-diurétiques, corticoïdes ou amphotéricine B (IV), par consommation abusive d'alcalins ou de dérivés de la réglisse,

o        endocrinienne: hyperaldostéronisme primaire (relève d'un traitement étiologique).

Cette carence potassique, quand elle est symptomatique, se traduit par: fatigabilité musculaire, pseudo-paralysies, crampes et modifications de l'ECG, troubles de la repolarisation et hyperexcitabilité ventriculaire.

·         L'ion chlorure:

Son apport permet de corriger l'alcalose métabolique souvent associée à l'hypokaliémie.

·         La dispersion des microcapsules et la dissolution lente du KCl réduisent le risque d'une action ulcérogène du chlorure de potassium.

·         Les microcapsules du KCl contenues dans les gélules de DIFFU-K :

o        sont dispersées à l'intérieur de la lumière digestive, ce qui limite les concentrations au contact de la muqueuse,

o        sont dissoutes lentement et libèrent en 10 heures le chlorure de potassium en solution. Cette dissolution lente est indépendante du pH du milieu.

·         L'élimination du produit se fait essentiellement par voie urinaire (75% de la quantité absorbée). L'excrétion est diminuée en cas d'insuffisance rénale avec possibilité d'hyperkaliémie.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Plaquette thermoformée (PVC-Aluminium) de 40 gélules.

 

Médicaments similaires