Kaleorid lp 1 000 mg comprimé à libération modifiée boîte de 30

Kaleorid lp est un médicament sous forme de comprimé à libération prolongée (30) à base de Potassium chlorure (1 000 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 30/04/1990 par LEO au prix de 1,80€.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorure de potassium (E508)

Excipients

• Stéarylique alcool
• Ethylcellulose
• Magnésium stéarate (E572)
• Glycérol (E422)
• Enrobage :
• Talc (E553b)
• Hypromellose (E464)
• Titane dioxyde (E171)
• Glycérol (E422)
• Saccharine sodique (E954)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • suppléments minéraux

    • potassium

      • dérivés potassiques

        • potassium chlorure

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 30/04/1990.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Hypokaliémie médicamenteuse

Indications thérapeutiques

Traitement des hypokaliémies, en particulier médicamenteuses : salidiurétiques, corticoïdes, laxatifs.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Si vous êtes allergique au chlorure de potassium ou à l'un des autres composants contenus dans KALEORID.

Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie, en particulier :

Insuffisance rénale, syndromes addisonniens, diabète non contrôlé (car acidose métabolique), myotonie congénitale, traitement concomitant par épargneur de potassium seul ou associé à un salidiurétique (sauf sous contrôle strict de la kaliémie).

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

Les comprimés sont à avaler sans mâcher, sans croquer ni écraser, toujours avec un verre d'eau afin de diminuer le risque d'ulcération gastro-duodénale.

Traitement des carences en potassium confirmées: la posologie sera adaptée en fonction de la kaliémie dosée avant et pendant le traitement. En cas d'hypokaliémie franche (inférieure 3.6 mmol/l), commencer par une posologie journalière équivalente à 4 g de chlorure de potassium, soit 52 mmol de potassium.

La dose journalière est à répartir en 2 à 3 prises de préférence à la fin des repas.

Les posologies doivent être adaptées en fonction du contrôle de la kaliémie.

Remarque :

La matrice insoluble du comprimé permettant la libération prolongée du principe actif est éliminée dans les selles sous forme du comprimé d'origine, particularité dont il n'y a pas lieu de s'inquiéter (en informer le radiologue en cas d'examen radiologique).

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

·         Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitement.

·         Utiliser avec prudence chez le sujet âgé.

 

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible 

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations contre-indiquées

Les diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, canrénone, spironolactone, triamtérène (seul ou associés): hyperkaliémie potentiellement létale surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).

Eviter cette association sauf s'il existe une hypokaliémie préalable.

Associations déconseillées

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion : risque d'hyperkaliémie potentiellement létale surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).

Eviter cette association sauf s'il existe une hypokaliémie préalable.

Tacrolimus : hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémants).

Eviter cette association sauf s'il existe une hypokaliémie préalable.

 

Effets indésirables

Hyperkaliémie (avec risque de mort subite): celle-ci est à prévenir par le contrôle de la kaliémie (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi et Contre-indications).

A forte dose, possibilité d'ulcération gastro-duodénale. Le risque d'ulcérations du grêle, observées avec certaines formes orales, est réduit du fait de la libération prolongée du chlorure de potassium.

 

Surdosage

En cas de surdosage, pratiquer un traitement symptomatique de l'hyperkaliémie en milieu hospitalier.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : SUPPLEMENTATION POTASSIQUE:

·         Sur le plan biologique, une hypokaliémie inférieure à 3,6 mmol/l indique une carence en potassium.

·         Cette carence peut être d'origine:

o        digestive: diarrhées, vomissements, laxatifs stimulants.

o        rénale: par augmentation de l'excrétion urinaire, en cas de maladie tubulaire, congénitale ou lors de traitement par salidiurétiques, corticoïdes ou amphotéricine B (I.V.), par consommation abusive d'alcalins ou de dérivés de la réglisse.

o        endocrinienne: hyperaldostéronisme primaire (relève d'un traitement étiologique).
Cette carence potassique, quand elle est symptomatique, se traduit par: fatigabilité musculaire, pseudoparalysies, crampes et modifications de l'ECG, troubles de la repolarisation et hyperexcitabilité ventriculaire.

·         L'ion chlorure: son apport permet de corriger l'alcalose métabolique souvent associée à l'hypokaliémie.

·         La libération prolongée réduit le risque d'une action ulcérogène du chlorure de potassium.

Libération prolongée du chlorure de potassium pendant 6 à 8 heures, obtenue à partir d'une matrice insoluble.

Les comprimés sont visibles à l'examen radiologique de l'abdomen sans préparation (du fait de la matrice).

La matrice insoluble du comprimé permettant la libération prolongée du principe actif est éliminée dans les selles sous forme du comprimé d'origine, particularité dont il n'y a pas lieu de s'inquiéter.

L'excrétion, principalement urinaire, est diminuée en cas d'insuffisance rénale avec possibilité d'hyperkaliémie.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

 

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