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Vitamine c 10 % aguettant, solution injectable pour perfusion, boîte de 100 ampoules de 5 ml

Vitamine c aguettant est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (100) à base de Vitamine c - acide ascorbique (10 %).
Mis en vente le 03/06/1987 par AGUETTANT et retiré du marché le 06/08/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Acide ascorbique (E300)

    Excipients

  • Sodium bicarbonate (E550i)
  • Sodium métabisulfite (E223)
  • Eau pour préparations injectables

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • vitamines

        • acide ascorbique (vit c), associations incluses

          • acide ascorbique (vit c), non associée

            • ascorbique acide (vit c)

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 03/06/1987 et le 06/08/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Supplémentation en vitamine C
  • Intoxication aiguë par substances methémoglobinisantes

Indications thérapeutiques

·         Supplémentation en vitamine C lors de l'alimentation parentérale totale.

·         Traitement symptomatique et complémentaire des intoxications aiguës par substances methémoglobinisantes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à l'un des composants

·         Hyperoxalurie 

 

Posologie et mode d'administration

·         Chez l'adulte
En fonction des besoins du malade.
D'une façon générale: 500 mg à 1 gramme/jour

·         En pédiatrie
Prématuré : 12 - 15 mg/420 kJ/jour
Nourrisson : 10 mg/420 kJ/jour
Enfant jusqu'à 15 ans : 100 à 200 mg/jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

En raison d'un effet légèrement stimulant, il est préférable de ne pas administrer ce produit en fin de journée.

Ce médicament contient du métabisulfite de sodium et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13,9 mg/ml de sodium soit 69,5 mg de sodium par ampoule (5 ml). A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique de la Vitamine C. VITAMINE C 10 % AGUETTANT peut être administrée si besoin pendant la grossesse.

Allaitement

La vitamine C est excrétée dans le lait maternel, sans effet attendu chez le nourrisson aux doses thérapeutiques. VITAMINE C 10 % AGUETTANT peut être administrée pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+        Déféroxamine

Avec l'acide ascorbique à fortes doses et par voie IV : anomalies de la fonction cardiaque, voire insuffisance cardiaque aigue (en général réversible à l'arrêt de la vitamine C). En cas d'hémochromatose, ne donner de la vitamine C qu'après avoir commencé le traitement par la déféroxamine. Surveiller la fonction cardiaque en cas d'association.

Autres formes d'interactions

Administré à très forte dose (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants: dosage de la créatinine et du glucose sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose oxydase).

 

Effets indésirables

Les doses élevées (supérieures à 1 gramme par jour) favorisent chez certains sujets l'apparition de troubles rénaux, (précipitation de calculs uratiques, cystiniques et/ou oxaliques) et peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en Glucose -6- Phosphate -Déshydrogénase (G6PD).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Voir rubrique Effets indésirables

 

Propriétés pharmacologiques

Appareil digestif et métabolisme - Vitamine ; Code ATC : A11GA01

Vitamine hydrosoluble possédant une action antiscorbutique.

La vitamine C intervient également dans diverses réactions d'oxydoréduction cellulaire.

En cas d'apports supérieurs aux besoins, l'excès est éliminé par voie urinaire.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Conserver les ampoules dans le conditionnement extérieur, à l'abri de la lumière.

·         sels de métaux lourds (cuivre surtout)

·         sels ferriques

·         agents oxydants

5 ml en ampoule 2 pointes (verre) ; boîte de 100.

 

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