Tronothane 1 pour cent, gel pour application locale, boîte de 10 tubes-canule de 30 g

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Tronothane est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de gel pour application locale (10) à base de Pramocaïne (1 %).
Mis en vente le 02/07/1996 par BIOCODEX. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

À propos

Principes actifs

Pramocaïne

Excipients

Propylèneglycol (E1520)
Hypromellose (E464)
Eau purifiée

Classification ATC

système cardiovasculaire
- vasculoprotecteurs
  - traitement des hémorrhoÏdes et fissures anales à usage topique
    - anesthésiques locaux
      - pramocaïne

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Douleur anale
Prurit anal
Crise hémorroïdaire
Examen endoscopique par voie rectale

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.

Traitement d'appoint au cours de certains examens endoscopiques par voie rectale.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de:

· antécédent d'allergie à l'un des constituants, notamment aux anesthésiques locaux (pramocaïne).

· bronchoscopie, gastroscopie.

Ne pas mettre en contact avec le nez ou les yeux.

Posologie et mode d'administration

Voie rectale.

En application directe ou à l'aide d'une compresse.

Crise hémorroïdaire: 1 application matin et soir sur la région douloureuse.

Examen endoscopique: en application avant l'examen.

Mises en garde et précautions d'emploi

Mise en garde spéciales

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant Induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Aucun des anesthésiques locaux n'est connu pour être tératogène.

Cependant, les anesthésiques locaux peuvent par voie péridurale entraîner des effets néfastes chez la mère (de type cardio-vasculaire, neurologique) et chez le foetus (acidose).

En conséquence, vu le risque de grande résorption par voie rectale et l'analogie avec les anesthésiques locaux, il convient d'éviter l'administration de ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence d'étude, éviter pendant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Effets indésirables

Possibilité d'allergie, d'irritation.

Surdosage

Effets cliniques mineurs rapportés concernant des patients ayant ingéré de 50 mg à 250 mg de pramoxine gel par voie orale. Pour les effets secondaires tels que : nausées, vomissements, diarrhée, somnolence, le traitement est symptomatique.