Borax/acide borique biog cons 12 mg/18 mg/ml solution ophtalmique : Fiche Détaillée
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Borax/acide borique biog cons est un médicament générique sous forme de solution pour lavage ophtalmique (15) à base de Borax + acide borique (12 mg/18 mg/mL).
Autorisation de mise sur le marché le 02/09/2009 par BIOGARAN. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Borax
- Acide borique
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Eau de rose
- Eau purifiée
Excipients
organes sensoriels
médicaments ophtalmologiques
anti-infectieux ophtalmiques
autres anti-infectieux ophtalmiques
sodium borate
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 02/09/2009.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale
Indications thérapeutiques
Lavage de l'oeil en cas d'irritation.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
Posologie et mode d'administration
Voie locale.
VOIE OPHTALMIQUE.
1 à 3 lavages oculaires par jour.
Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le flacon et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le flacon avec la surface de l'oeil et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile.
Utiliser le flacon unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.
Le flacon unidos e peut être utilisé pour le traitement des deux yeux.
Ne pas réutiliser un flacon unidose entamé.
La durée de traitement est limitée à 2 jours, sans avis médical.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ce traitement n'est pas un traitement de l'irritation due aux lentilles de contact.
Ce produit peut être utilisé chez les patients porteurs de lentilles de contact, cependant, il est conseillé de les retirer avant de procéder au lavage oculaire.
Ce produit ne contient pas de conservateur. En raison du risque de rapide contamination bactérienne, un flacon entamé ne doit jamais être réutilisé pour les administrations ultérieures.
Jeter le flacon immédiatement après utilisation.
Se laver soigneusement les mains avant de procéder au lavage oculaire.
Eviter de toucher l'oeil ou les paupières avec l'embout du flacon.
En cas de traitement concomitant par un collyre, il convient d'attendre 15 minutes avant son instillation.
Il est conseillé au patient de prendre un avis médical en cas de:
· troubles oculaires,
· symptômes oculaires inhabituels,
· baisse de l'acuité visuelle,
· douleur oculaire.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'une autre solution oculaire.
Effets indésirables
Possibilité de réactions allergiques locales.
Propriétés pharmacologiques
AUTRES ANTI-INFECTIEUX, Code ATC: S01AX07.
(S: organe sensoriel).
Antiseptique local, astringent léger à usage ophtalmique.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation:
30 mois.
Avant ouverture: Pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture: Le récipient unidose doit être utilisé immédiatement.
Récipient unidose en polyéthylène basse densité de 5 ml. Boîte de 15.
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